黄传峰
- 作品数：45 被引量：116H指数：7
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定食品中二氧化钛测定的不确定度评定被引量：3
- 2020年
- 目的评定电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定食品中二氧化钛含量的不确定度。方法建立电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定食品中二氧化钛含量的数学评价模型,对测定过程的主要不确定度进行了合理的评定,主要包括样品称量、样液定容、样液测量以及测量的重复性,将各不确定度分量进行合成,计算合成标准不确定度及扩展不确定度。结果在95%的置信区间下,当样品中二氧化钛含量为54.0 mg/kg时,其测量结果为(54.0±1.4)mg/kg,k=2。结论主要的不确定度来自样品溶液浓度测量和测量的重复性,样品的称量和样液的定容影响较小。在检验过程中,可以通过相关控制措施来减少不确定度。
- 林津朱影王鸣秋彭青枝周陶鸿黄传峰
- 关键词：二氧化钛不确定度电感耦合等离子体-原子发射光谱法食品
- 植物组方美白类化妆品宣称芍药成分的真实性分析被引量：1
- 2020年
- 采集22批宣称含有芍药成分的植物组方美白类化妆品,建立以芍药苷为目标物的液相色谱-质谱法,以检测样品中是否真实添加了芍药成分,方法对芍药苷的检出限低于5μg/kg。22批样品中有15批次产品未检出芍药苷组分,检出符合率为31.8%。检测结果提示,目前市售的植物组方美白类化妆品中,产品所宣称的功能性植物成分实际添加率和添加量均较低,存在一定的概念营销和虚假宣传现象,相关部门应加强监管。
- 张会亮程琳黄传峰王海燕孙磊
- 关键词：高效液相色谱-质谱法芍药苷
- 食品真实性关键技术在监管科学领域的研究建议被引量：3
- 2018年
- 食品真实性是食品安全的一个重要研究领域,也是食品安全战略发展的重要方面。本文提出了在综合监管科学范畴的监管模式下,通过监督管理科学化、技术化和规范化并结合真实性识别技术的研究,对潜在风险进行有效的技术鉴别;通过供应链脆弱性评估和多种技术甄别手段的研究,建立典型高值动植物食品的同位素、基因、多态性识别及整体检测等技术和食品供应链特性的脆弱性平台体系,从而解决食品真实性中多样性差异、循因手段匮缺、行为确定难等问题,为食品安全监管提供有效的科技支撑。随着各项鉴别技术的发展和真伪鉴别监管平台的建立,食品欺诈和真实性问题必将得到有效的解决。
- 黄传峰曹进张庆合陈达丁宏路勇
- 关键词：食品安全欺诈
- 数字PCR法检测血液EGFR基因T790M突变的评价
- 2022年
- 目的使用血浆循环肿瘤DNA基因突变检测国家参考品,对EGFR基因T790M突变检测试剂盒(数字PCR法)的准确性、特异性和检测限的性能进行评价。方法提取国家参考品的血浆游离DNA,并测定浓度。取不同浓度的EGFR基因T790M突变的游离DNA样本,加入装有ddPCR和ddPCR MIX3的PCR预混液的PCR管中,混匀后使用全自动样本处理系统进行微滴制备。将微滴转入96孔板内后,使用微滴式数字PCR系统的封膜仪和PCR仪进行封膜和PCR扩增。取PCR扩增样本,加至芯片中,使用生物芯片阅读仪读取结果。结果对国家参考品中不同突变频率的EGFR基因T790M突变样本,试剂盒能够准确检出T790M突变。对国家参考品中EGFR基因其他突变的样本,试剂盒未检出T790M突变。试剂盒能够准确检测0.05%突变频率的国家检测限参考品。结论EGFR基因T790M突变检测试剂盒(数字PCR法)具有很好的检测准确性、特异性和灵敏度,国家参考品具有很好的检测方法适用性。
- 曲守方徐任张文新黄传峰黄杰
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- 美白类化妆品中功效成分苯乙基间苯二酚的使用情况调查被引量：1
- 2022年
- 美白类化妆品中苯乙基间苯二酚用高效液相色谱法检测,结合化妆品标签是否宣称含有功效成分苯乙基间苯二酚,了解其添加的真实性并查看浓度是否符合有关限值规定。50批样品中有43批产品中标识含有目标组分,7批未标识含有目标组分;共有22批检出苯乙基间苯二酚,其总体检出率为44.0%,58%的样品如实标识了是否含有功效成分苯乙基间苯二酚,苯乙基间苯二酚的浓度均未超出我国规定的0.5%的限量值。结果表明,目前不同销售途径的美白类化妆品宣称的功效成分苯乙基间苯二酚有未如实添加的情况,存在一定的概念营销和虚假宣传现象,相关部门应加强监管。
- 黄传峰林思静刘慧锦董亚蕾王海燕孙磊
- 关键词：高效液相色谱
- 染色体微缺失检测准确性评价
- 2022年
- 目的 使用染色体拷贝数变异检测国家参考品,评价基于高通量测序技术的染色体微缺失检测准确性。方法 使用不同高通量测序平台的染色体拷贝数检测试剂盒,检测国家参考品中的染色体微缺失综合征样本。先将国家参考品进行DNA片段化和接头连接等步骤构建文库,并进行文库纯化。对纯化的文库进行质量控制后,使用不同型号的基因测序仪进行检测。然后使用试剂盒的生物信息分析软件分析获得的测序数据,得到样本的染色体拷贝数的检测结果。结果 不同试剂盒对染色体微缺失综合征样本的结果均能检出标注的染色体拷贝数变异类型,而且试剂盒和对照方法的变异区域的交叠区域均不低于对照方法的变异区域的80%。结论 经评估,不同测序平台的染色体拷贝数检测试剂盒能够检出染色体微缺失的染色体拷贝数变异类型,而且检测的交叠区域均在在变异区域的规定范围内,能够满足染色体微缺失检测准确性的要求。
- 曲守方李丽莉张文新孙楠黄传峰黄杰
- 关键词：高通量测序技术
- 测序仪性能评价用脱氧核糖核酸国家参考品的建立
- 2021年
- 目的建立测序仪性能评价用脱氧核糖核酸国家参考品。方法分别将扩增培养后的永生化的人细胞系、培养达到10^(8)数量级的转染HPV11质粒的细菌、大肠杆菌和欧陆森氏菌高GC菌株收集后提取基因组DNA,然后进行DNA浓度测定。接着将人基因组DNA、HPV病毒基因组DNA、大肠杆菌基因组DNA和高GC菌株基因组DNA分别按照20、5、50、50 ng/μl终浓度要求,进行分装,制备国家参考品。在不同的基因测序仪进行上机测序,包括BGISEQ-500、NextSeq CN500、NovaSeq 6000和BioelectronSeq 4000等。构建人全基因组变异标准集和一致性序列。采用不同测序平台进行协作标定,评价变异标准集和一致性序列的适用性。结果制备的国家参考品经不同平台测序后构建了人全基因组变异标准集和一致性序列。经过不同测序平台标定,结果符合人全基因组变异标准集和一致性序列的要求。结论测序仪性能评价用脱氧核糖核酸国家参考品可以用于高通量基因测序仪的性能评价,为产品注册检定及上市后监督管理提供依据。
- 曲守方黄传峰孙楠于婷黄杰
- 关键词：单核苷酸多态性
- UPLC-Q-TOF-MS法高通量筛查儿童化妆品中139种非法添加化学药物被引量：1
- 2023年
- 采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS),在电喷雾电离源(ESI)、正离子扫描模式下,采用MSE模式,建立了139种常见化学药物的分析方法,并对方法进行了评价。根据各化合物的保留时间、一级母离子精确质量数和二级质谱图,在UNIFI软件中构建了化妆品非法添加高分辨质谱数据库。将该方法用于134批儿童化妆品的高通量筛查,最终在4批样品中检出非法添加的抗组胺药物苯海拉明和抗感染药物环丙沙星,并采用标准方法进行确证并定量。基于高分辨质谱技术,能够实现非法添加药物的高通量筛查,提高检测准确度和检测效率,为打击儿童化妆品中添加药物的违法行为提供技术支撑。
- 董亚蕾林思静张伟清黄传峰李莉王海燕
- 关键词：高分辨质谱药物化妆品非法添加
- 胚胎植入前地中海贫血检测试剂评价
- 2022年
- 目的使用胚胎植入前地中海贫血诊断国家参考品,评价基于半导体测序法的胚胎植入前地中海贫血检测试剂的性能。方法将家系中模拟胚胎细胞样本进行单细胞全基因组扩增。取家系中其它样本和胚胎细胞的基因组DNA作为模板,扩增选定区域,加上通用的测序接头完成文库构建;将文库进行定量;使用测序仪进行测序。结果在国家参考品1号家系中,胚胎CNGB030013的β珠蛋白基因(HBB)基因检测结果:单体型结果为M1/F2(即遗传CNGB030012女方风险染色体中国型δβ,CNGB030011男方正常染色体β^(N));其致病基因检测结果为中国型δβ/β^(N)。HBA基因的检测结果:单倍体结果为M2/F1(即遗传CNGB030012女方正常染色体αα,CNGB030011男方风险染色体α^(⁃3.7)),其致病基因检测结果为αα/α^(⁃3.7)。在国家参考品2号家系中,胚胎CNGB030017的HBA基因检测结果:单体型结果为M1/F2(即遗传CNGB030016女方风险染色体αα^(CS),CNGB030015男方正常染色体αα);其致病基因检测结果为αα^(CS)/αα。在国家参考品3号家系中,胚胎CNGB030021的HBB基因检测结果:单体型结果为M2/F1(即遗传CNGB030020女方正常染色体β^(N),CNGB030019男方风险染色体中国型δβ);其致病基因检测结果为β^(N)/中国型δβ。在国家参考品4号家系中,胚胎CNGB030010的HBB基因检测结果:单体型结果为M2/F1(即遗传CNGB030008男方风险染色体β^(IVS⁃II⁃654),CNGB030009女方正常染色体β^(N));其致病基因检测结果为β^(N)/β^(IVS⁃II⁃654)。结论研制的国家参考品能够满足胚胎植入前地中海贫血检测试剂质量评价的要求。
- 曲守方黄传峰李丽莉黄杰
- 关键词：地中海贫血胚胎植入前遗传学诊断全基因组扩增单核苷酸多态性分析
- BCR⁃ABL融合基因检测试剂盒(荧光PCR法)的评价
- 2023年
- 目的评价不同公司的BCR⁃ABL融合基因检测试剂盒(荧光PCR法)的性能。方法提取BCR⁃ABL定量标准品WS1~WS4的RNA,分别加入BCR⁃ABL反应液和ABL反应液,然后使用荧光定量PCR仪进行检测。通过软件分析获得标准品的BCR⁃ABL融合基因检测结果。结果准确度标准品WS2和WS3的融合比例绝对偏差均不超过±0.5个对数数量级,检测限标准品WS4能检出BCR⁃ABL融合突变阳性,重复性标准品WS1和WS4的Ct值变异系数(CV,%)均<5.0%,WS1~WS4标准品的线性相关系数︱r︱不低于0.9800。结论BCR⁃ABL融合基因检测试剂盒(荧光PCR法)能够准确检出BCR⁃ABL定量标准品,符合断裂点簇集区⁃艾贝尔逊白血病病毒(BCR⁃ABL)融合基因检测试剂盒标准的准确度、检出限、重复性和线性要求。
- 张文新曲守方李丽莉孙楠黄传峰黄杰
- 关键词：慢性髓性白血病酪氨酸激酶抑制剂
