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唐霞

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:宜宾市第一人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇药物
  • 1篇药物相互作用
  • 1篇药针
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇鼠血浆
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇体内外
  • 1篇体内外作用
  • 1篇配药
  • 1篇紫外线
  • 1篇紫外线灯

机构

  • 3篇宜宾市第一人...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 3篇唐霞
  • 2篇张茂
  • 2篇欧阳萌
  • 1篇钟建勋
  • 1篇张磊
  • 1篇辛华雯
  • 1篇陈乾
  • 1篇赵明琴
  • 1篇孙浩岩

传媒

  • 1篇医药导报
  • 1篇西北药学杂志

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
黄连素对CYP3A的体内外作用及相关性研究被引量:2
2022年
目的通过体外研究黄连素(BBR)对人肝癌细胞株HepG_(2)肝药酶CYP3A4在mRNA及蛋白水平表达的影响和在大鼠体内研究BBR对大鼠肝药酶CYP3A的底物咪达唑仑(MDZ)的药物代谢动力学(药动学)的影响,初步探讨BBR对CYP3A的体内外作用以及其是否存在相关性。方法体外实验用系列质量浓度BBR组、空白对照组分别与对数生长期人肝癌HepG2细胞孵育48 h后,提取细胞RNA和总蛋白,分别采用荧光定量PCR法(qRT-PCR)、Western Blot法检测HepG2细胞中CYP3A4 mRNA水平和蛋白水平的表达。体内实验以不同质量浓度的BBR组作为实验组,实验组与空白对照组大鼠分别连续灌胃10 d后,进行大鼠腹股沟动脉插管采血,以底物MDZ作为CYP3A的探针,采用高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中MDZ及其代谢物1′-羟基咪达唑仑(1′-OH-MDZ)的质量浓度,以研究MDZ在大鼠体内的代谢。结果qRT-PCR法分析结果表明,与空白对照组比较,10、20、40μg·mL^(-1) BBR均对HepG2细胞CYP3A4的mRNA表达有显著抑制作用(P<0.05);Western Blot结果表明,与空白对照组比较,0.1、0.5、2.0μg·mL^(-1) BBR对HepG2细胞CYP3A4蛋白的表达有诱导作用(P<0.05),但10、40μg·mL^(-1) BBR对HepG2细胞CYP3A4蛋白的表达有显著抑制作用(P<0.01)。在体内,大鼠口服不同质量浓度药物后MDZ的主要药动学参数为:空白对照组、BBR 50 mg·kg^(-1)组、BBR 100 mg·kg^(-1)组、BBR 200 mg·kg^(-1)组和阳性对照酮康唑75 mg·kg^(-1)组的药时曲线下面积(AUC_((0~t)))分别为(1.25±0.29)、(1.69±0.31)、(2.03±0.44)、(2.12±0.66)、(2.47±0.49)μg·mL^(-1)·h;血药达峰质量浓度(C_(max))分别为(1.13±0.25)、(1.69±0.23)、(1.84±0.29)、(2.12±0.53)、(2.21±0.29)μg·mL^(-1)。各组1′-OH-MDZ的主要药动学参数为:AUC_((0~t))分别为(0.66±0.28)、(0.46±0.19)、(0.42±0.11)、(0.36±0.09)、(0.37±0.10)μg·mL^(-1)·h;C_(max)分别为(0.51±0.16)、(0.44±0.13)、(0.40±0.08)、(0.32±0.07)、(0.33±0.09)μg·mL^(-
唐霞张茂欧阳萌
关键词:CYP3A药代动力学药物相互作用
高效液相色谱法测定大鼠血浆罗丹明123的浓度被引量:1
2017年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血浆罗丹明123(Rh123)浓度。方法血浆样品经有机溶剂乙腈萃取后,采用Hypersil BDS C18(4.6 mm×100 mm,5μm)柱,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(0.02 mol·m L^(-1),p H值4.0)(60∶40)为流动相,柱温25℃,流速:1 m L·min-1,于荧光FLD1A:Ex=485 nm,Em=546 nm处检测Rh123浓度。结果血浆中Rh123的线性范围为0.1~32.0μg·L^(-1),最低检测限为0.1μg·L^(-1)。日内和日间精密度均<7%,Rh123低、中、高浓度的样品溶液提取回收率分别为87.93%,89.03%,86.11%。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,适用于实验室评价药物间相互作用。
唐霞辛华雯欧阳萌钟建勋
关键词:P-糖蛋白罗丹明123药动学
一种配药组合容器
本实用新型目的在于提出一种配药组合容器,涉及医疗器械技术领域,在配药桶上安装灌装组件的第一输液管道,通过导管连通第一输液管道和第二输液管道,并通过伸缩杆的一端设置环状结构滑动套接在第一输液管道上,另一端与第二输液管道连接...
唐霞张茂张磊赵明琴陈乾康学栋陈诚陈凯敬春艳孙浩岩
共1页<1>
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