梁艳
- 作品数：37 被引量：47H指数：4
- 供职机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)造血激素的组织分布及细胞定位分析被引量：1
- 2014年
- 造血激素(astakine)是一种具有促进造血组织细胞分化和增殖作用的甲壳动物细胞因子,参与甲壳动物的造血活动,对于只依赖于非特异性免疫的甲壳动物抗感染能力有重要的意义。本实验室前期成功克隆凡纳滨对虾造血激素(LvAST)的基因Lvast。为了进一步了解其功能,本文通过实时荧光定量PCR技术检测了Lvast表达的组织分布,同时还用Dlight标记抗LvAST抗体进行了LvAST在对虾细胞和组织中的免疫荧光定位分析。荧光定量PCR测定结果说明,Lvast主要在肝胰腺、鳃和肌肉中大量表达,而淋巴器官和血淋巴细胞中表达量较低;免疫荧光结果显示,LvAST可同时存在于血淋巴细胞内和血淋巴细胞膜表面,不同的血淋巴细胞表面的LvAST分布呈现出明显差异,可能具有重要的血细胞分类意义。LvAST蛋白在肝胰腺、鳃、肌肉、淋巴器官等组织中均有分布,并且肝胰腺组织中分布较多,淋巴器官组织中分布较少。
- 徐萌霖梁艳卢金凤王晓雯李晨李晨邢婧
- 关键词：凡纳滨对虾荧光定量PCR激光共聚焦显微镜
- 对虾白斑综合征病毒(WSSV)囊膜蛋白VP110部分重组表达及其与对虾鳃细胞膜蛋白结合分析
- 2014年
- 将VP110基因的部分序列克隆到pET-28a载体中构建pET28a-vp110b重组质粒并进行原核表达,获得重组表达的蛋白rVP110-B;用rVP110-B注射凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei后,经WSSV感染,实验表明,该蛋白注射使凡纳滨对虾感染WSSV的半数死亡时间比对照组延长了20%。用表达纯化的该重组蛋白制备了兔抗rVP110-B多克隆抗体,该抗体用于凡纳滨对虾鳃细胞膜蛋白与rVP110-B的Far-western分析显示,凡纳滨对虾鳃细胞膜蛋白中除90 kDa左右的血蓝蛋白外,在41.7 kDa存在结合条带,经质谱分析表明这条鳃细胞膜蛋白是肌动蛋白。
- 张平李晨黄倢梁艳刘庆慧刘莉
- 关键词：WSSV原核表达
- 对虾组织膜蛋白制备方法及其多肽组成被引量：3
- 2005年
- 选取凡纳缤对虾(Litopenaeusvannamei)的4种组织(鳃、血淋巴、肝胰腺、肌肉),着重对膜蛋白的提取方法及其多肽组成进行分析。在对虾组织膜蛋白提取过程中,使用了5种蛋白酶抑制剂(苯甲基磺酰氟PMSF、胃酶抑制剂、亮抑酶肽、胰凝乳蛋白酶抑制剂、胰蛋白酶抑制剂),以减少组织自身的酶将蛋白降解的可能。电镜观察,可见纯度较高的、细胞膜结构卷曲形成的小泡样、封闭的结构。使用Gel Pro软件对提取产物的SDS PAGE图谱分析,确定了这几种组织的特征多肽分子量分别为75 0kD、70 5kD、26 7kD和71 2kD。
- 梁艳黄倢易志刚张培军
- 关键词：凡纳滨对虾膜蛋白
- 基于前视扫描成像声纳的AUV自主导航和定位算法及实验
- 作为AUV关键问题的导航技术一直是研究的热点问题之一,而同时定位与地图构建算法(SLAM)是解决AUV自主导航问题的基础。SLAM算法指未知环境中AUV从一个未知位置出发,通过自身携带的传感器采集航行环境中的相关信息,构...
- 梁艳
- 关键词：自主导航自主式水下机器人
- 白斑综合征病毒(WSSV)提取物中43kDa蛋白来源的MALDI-TOF分析被引量：1
- 2006年
- 将纯化的WSSV粒子蛋白经SDS-PAGE分离后,对图谱中出现的43kDa蛋白进行质谱分析,发现该蛋白不是WSSV基因组编码,是来自其宿主的蛋白成分,与肌动蛋白有很高的同源性。提示该蛋白的有无及含量多少与纯化病毒粒子的状态有很大关系,可以作为纯化WSSV完整性的参考指标。
- 梁艳黄倢张培军
- 关键词：白斑综合征病毒宿主肌动蛋白质谱分析
- 水产生物安保发展趋势与政策建议被引量：14
- 2016年
- 本文基于我国水产养殖疫病防控发展的现状和趋势,对我国水产生物安保需求形势形成基本判断。针对水产养殖业"十三五"发展规划,凝练出水产生物安保的战略目标、基本原则和战略重点,并提出了"以生物安保为指导调整我国水产养殖业发展政策""积极与国际接轨提升我国水生动物卫生管理水平"和"尽快实施一批水产生物安保科技重点研发计划"等重大建议;指出应认清生物安保属国家生态安全的战略地位,是行业执政能力的反映,应以生物安保为核心引领我国水产养殖业的技术升级与结构调整,并尽快重点抓好国家级和省级原良种场的生物安保,为我国水产养殖业的健康可持续发展提供支撑。
- 黄倢曾令兵董宣梁艳谢国驷张庆利
- 关键词：可持续发展生态安全
- 控制对虾病毒感染的受体阻断剂的筛选方法
- 一种控制对虾病毒感染的受体阻断剂的筛选方法，它是用病毒与对虾细胞膜蛋白之间的结合分析技术进行病毒受体结合阻断剂的筛选过程，通过比较待筛选物处理对病毒与对虾细胞膜蛋白的结合作用的影响完成筛选。筛选到三种物质对白斑综合症病毒...
- 黄倢陆春玲梁艳宋晓玲解飞霞易志刚刘庆慧杨冰刘莉
- 文献传递
- 动物病毒细胞受体研究及应用被引量：2
- 2002年
- 细胞受体是介导病毒入侵的决定因素。本文阐述动物病毒与细胞受体间的关系 ,一般来说二者之间是一对一 ,但也有多个病毒共用一个受体或一个病毒有多个受体的情况。病毒与受体的相互作用启动了病毒的生命循环 ,包括结合和进入的过程 ;一些寻找病毒受体的直接观察法及分子生物法。
- 梁艳黄倢俞勇徐怀恕
- 关键词：动物病毒细胞受体对虾水产动物
- 一种大规模制备双链RNA的简单方法及其在斑节对虾中的应用被引量：3
- 2010年
- RNA干扰(RNAi)是由双链RNA(dsRNA)诱发的特异性沉默目的基因表达的过程,一种大规模制备双链RNA的方法可以便利RNAi技术的应用。以斑节对虾kazal型蛋白激酶抑制剂(KPI)基因为例,详细介绍了一种以体内载体表达大量制备dsRNA(>300nt)的方法。使用商业载体pGEMT和pDRIVE,以2步克隆法构建含有发夹环(hairpin loop)dsRNA表达载体,转化RNA酶Ⅲ缺陷的大肠杆菌HT115(DE3)进行体内转录制备dsRNA。构建的发夹RNA表达载体含有494bp的正向靶序列和403bp的反向互补靶序列,其中正向靶序列多出的91bp即可成为loop环,而无需再次克隆加入。培养30mL的细菌,即可得到1mg纯化的dsRNA,而其成本仅为使用商业化体外转录试剂盒的四分之一。为评估RNAi效果,按照每1克虾体肌肉注射2μg dsRNA的剂量,在dsRNA注射后0,6,12和24h采集血淋巴,RT-PCR检测KPI mRNA的基因转录水平。与对照组GFP-dsRNA和NaCl注射组相比,KPI-dsRNA注射组可以在24h内沉默血淋巴中的KPI基因。结果表明该方法是可大规模制备长的dsRNA的方法。
- 梁艳Vanvimon SaksamerpromeKallaya Sritunyalucksan黄倢
- 关键词：斑节对虾RNA干扰双链RNA
- 环介导等温扩增反应试剂混合物的保存方法
- 本发明公开一种环介导等温扩增反应试剂混合物的保存方法。该方法通过在环介导等温扩增反应试剂混合物中加入特定的干燥保护剂，然后将添加了干燥保护剂的环介导等温扩增反应试剂混合物在低于80℃的条件下进行真空干燥或快速风干，实现环...
- 张庆利黄倢史成银杨冰高强梁艳
- 文献传递
