您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇有机碱
  • 2篇原料药
  • 2篇萘酚
  • 2篇硫醚
  • 2篇光学纯
  • 2篇光学纯度
  • 2篇奥美拉唑
  • 2篇成盐
  • 1篇制剂
  • 1篇设计要点
  • 1篇赖诺普利
  • 1篇化学合成
  • 1篇管理细节
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成新工艺
  • 1篇复方制剂
  • 1篇GMP

机构

  • 5篇埃斯特维华义...
  • 1篇浙江医药股份...

作者

  • 5篇李剑
  • 3篇赵胜贤
  • 3篇董金
  • 2篇唐丹
  • 2篇吕少青
  • 2篇范建东
  • 2篇孙祖光
  • 1篇夏永明
  • 1篇商永严
  • 1篇孙雪洁
  • 1篇陈青光
  • 1篇冯裕

传媒

  • 1篇科技创新导报
  • 1篇中国新技术新...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
多功能化学合成原料药车间设计被引量:1
2019年
随着近年来我国医疗水平的进步以及制药行业的迅猛发展,我国作为当前全球做大的原料药以及医药的中间体供应商,在国际市场上具有非常重要作用。为了进一步优化多功能化学合成原料药车间设计,更好地满足多品种及小产量生产要求,应对市场变化,本文现对原料药车间特点及布局要求进行简要分析,并详细探讨车间设计要点与思路。
范建东李剑曾国勇
关键词:化学合成原料药设计要点
左旋奥美拉唑的制备方法
本发明涉及一种制备高纯度左旋奥美拉唑或其金属盐的方法,在有机溶剂存在下,用(S)-联二萘酚与四异丙氧基钛在回流条件下反应制备得到的络合物为催化剂,以叔丁基过氧化氢癸烷溶液为氧化剂,不外加任何有机碱,通过不对称室温氧化奥美...
孙祖光赵胜贤吕少青唐丹董金李剑
刍议原料药生产车间的现场GMP管理细节被引量:1
2020年
GMP是指不断优化和强化的动态过程,影响GMP系统运行的关键因素是原料生产车间的现场GMP管理细节,这直接关乎着最终的药品质量,所以企业要重视现场GMP管理细节,同时要消除对新版GMP的认识误区,并做出适当的调整,从细节抓起,打好基础,深入落实质量管理,做好风险掌控,从而保证药品的安全性和高质量。该文将对原料药生产车间的现场GMP管理细节进行简要分析。
李剑陈青光王伟良
关键词:原料药管理细节
赖诺普利合成新工艺研究
李剑商永严夏永明沈海均董金赵胜贤孙雪洁范建东冯裕钱旻辉
简要技术说明及主要技术性能指标:(1)任务来源:绍兴市科技计划-工业项目,编号:2010A21009。(2)应用领域和技术原理:医药制造业(含生物制造业),医药与医疗器械技术领域。技术原理:合成路线即该项目所要研究的主要...
关键词:
关键词:赖诺普利合成工艺复方制剂
左旋奥美拉唑的制备方法
本发明涉及一种制备高纯度左旋奥美拉唑或其金属盐的方法,在有机溶剂存在下,用(S)-联二萘酚与四异丙氧基钛在回流条件下反应制备得到的络合物为催化剂,以叔丁基过氧化氢癸烷溶液为氧化剂,不外加任何有机碱,通过不对称室温氧化奥美...
孙祖光赵胜贤吕少青唐丹董金李剑
文献传递
共1页<1>
聚类工具0