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秦玉红

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:宁夏医科大学更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇幽门螺
  • 5篇幽门螺旋杆菌
  • 5篇尿素酶
  • 5篇螺旋杆菌
  • 4篇疫苗
  • 4篇表位
  • 4篇表位疫苗
  • 3篇多表位
  • 3篇多表位疫苗
  • 2篇英文
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇体液免疫
  • 2篇体液免疫应答
  • 2篇免疫应答
  • 2篇杆菌
  • 2篇肠杆菌
  • 2篇大肠杆菌表达
  • 1篇亚基

机构

  • 5篇宁夏医科大学
  • 2篇中国药科大学

作者

  • 5篇秦玉红
  • 5篇刘昆梅
  • 5篇郭乐
  • 2篇汤锋
  • 2篇奚涛
  • 2篇徐广贤
  • 2篇贾伟
  • 2篇杨华
  • 2篇李永红
  • 1篇廖国玲
  • 1篇李小康
  • 1篇段相国
  • 1篇李秀萍

传媒

  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
幽门螺旋杆菌重组尿素酶B亚基的纯化及其免疫学性质的研究(英文)被引量:2
2014年
目的:幽门螺旋杆菌(Hp)尿素酶是Hp重要的定制因子和致病因子,Hp尿素酶活性位点位于Hp尿素酶B亚基(Ure B),研发基于Ure B的Hp疫苗是一种很有前景的防治Hp感染的策略。方法:主要利用基因克隆技术从幽门螺旋杆菌标准菌株SS1(Hp SS1)获得Hp尿素酶B亚基基因,并构建含有重组Hp尿素酶B亚基(rU reB)基因的重组表达载体p ET-rU re B及其重组菌株;重组菌株经蛋白表达和优化后,利用Ni-NTP镍离子亲和层析和DEAE Sepharose FF阴离子交换层析纯化重组尿素酶B亚基(rU re B),并进一步通过腹腔注射免疫BALB/c小鼠,研究rU re B的免疫学性质。结果:通过基因克隆技术成功获得了Hp尿素酶B亚基基因,并成功构建了重组表达载体p ET-rU re B及其重组菌株BL21(DE3)/p ET-rU re B,经蛋白表达优化及纯化,可获得高纯度(96.5%)的重组蛋白rU re B。重组蛋白rU re B辅以弗氏佐剂腹腔注射免疫BALB/c小鼠,经间接ELISA鉴定小鼠能够产生针对天然Hp尿素酶和Ure B的高滴度特异性抗体,且能够显著性抑制Hp尿素酶的活性。结论:重组Hp尿素酶B亚基能够在大肠杆菌表达系统中获得较高水平的表达,具有较高的免疫学特异性,其抗体能够有效抑制Hp尿素酶活性。为研究基于尿素酶的防治Hp感染的Hp疫苗奠定了一定的实验基础。
秦玉红刘昆梅廖国玲杨华徐广贤李秀萍郭乐
关键词:幽门螺旋杆菌尿素酶
一种幽门螺旋杆菌四价黏附因子多表位疫苗及其制备方法
本发明提供一种可针对幽门螺旋杆菌四种关键黏附因子的多表位疫苗,其活性是一条多肽,主要由尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及霍乱毒素B亚基构成。本发明通过基因...
郭乐刘昆梅汤锋贾伟李永红秦玉红
文献传递
一种幽门螺旋杆菌四价黏附因子多表位疫苗及其制备方法
本发明提供一种可针对幽门螺旋杆菌四种关键黏附因子的多表位疫苗,其活性是一条多肽,主要由尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及霍乱毒素B亚基构成。本发明通过基因...
郭乐刘昆梅汤锋贾伟李永红秦玉红
文献传递
幽门螺旋杆菌尿素酶多表位疫苗CTB-UE的生物信息学分析及其表达被引量:4
2015年
目的通过生物信息学软件评价幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶多表位疫苗CTB-UE的抗原结构,并在E.coli中表达、纯化融合蛋白CTB-UE。方法应用生物信息学软件DNAstar、Geno3D、MOE分析Hp尿素酶多表位疫苗CTB-UE的二级结构和三级结构;将人工合成的尿素酶多表位肽基因UE插入含CTB基因的重组质粒p ETC中,构建重组表达质粒p ETCUE,转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,通过Ni-NTP镍离子亲和层析纯化重组蛋白CTB-UE,并进行Western blot分析。结果生物信息学软件分析显示,Hp尿素酶多表位疫苗CTB-UE具有合理的结构;重组表达质粒p ETCUE经双酶切和测序鉴定证实,融合基因CTB-UE与设计序列完全一致;表达的融合蛋白CTB-UE相对分子质量约为33 000,主要以包涵体形式表达,表达量占全菌蛋白的22.3%;纯化的融合蛋白CTB-UE纯度达95.6%,可与兔抗Hp多克隆抗体发生特异性结合。结论设计的Hp尿素酶多表位疫苗CTB-UE具有合理的结构,能在E.coli中高效表达,纯化后纯度较高,且具有较强的反应原性,为进一步研究针对尿素酶A、B双亚基的Hp多表位疫苗奠定了基础。
刘昆梅秦玉红奚涛郭乐
关键词:幽门螺旋杆菌尿素酶多表位疫苗生物信息学
rCtUBE的生物信息学分析及其表达优化(英文)
2013年
目的:幽门螺旋杆菌(Hp)是慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌的重要致病因子。研发基于Hp尿素酶的表位疫苗是一种很有前景的防治Hp感染的策略。方法:通过生物信息学软件对位于Hp尿素酶酶活性中心的表位肽F8和霍乱毒素B亚基(CTB)的连接顺序和间隔序列加以分析,设计出一种Hp表位疫苗rCtUBE。通过基因克隆技术构建含有融合基因rCtUBE的重组表达载体pETCUB及其重组菌株;重组菌株经蛋白表达和优化后,利用Ni-NTP镍离子亲和层析和DEAE Sepharose FF阴离子交换层析纯化融合蛋白rCtUBE,并进一步通过腹腔注射免疫BALB/c小鼠,鉴定Hp表位疫苗rCtUBE的免疫学活性。结果:经生物信息学软件分析,Hp表位疫苗rCtUBE具有科学合理的结构,并成功构建了重组表达载体pETCUB及其重组菌株BL21(DE3)/pETCUB,经蛋白表达优化及纯化,可获得高纯度(95.3%)的融合蛋白rCtUBE。融合蛋白rCtUBE以氢氧化铝为佐剂注射免疫BALB/c小鼠,经间接ELISA鉴定:小鼠能够产生针对CTB和表位肽F8的高滴度特异性抗体。结论:Hp表位疫苗rCtUBE具有科学合理的结构,能在大肠杆菌表达系统中获得较高水平的表达,且具有较高的免疫学特异性,因此为研发防治Hp感染的表位疫苗奠定了一定的实验基础。
郭乐刘昆梅秦玉红李小康段相国杨华徐广贤奚涛
关键词:幽门螺旋杆菌尿素酶表位疫苗
共1页<1>
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