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胸腺五肽治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的实验研究: 2009年; 目的应用胸腺五肽（thymopentin，TP-5）干预实验性自身免疫性脑脊髓炎（experiment autoimmue encephalomyelitis，EAE）大鼠，探讨该药物对EAE的治疗作用及其机制。方法以豚鼠全脊髓匀浆（guinea pig spinal cord homogenate，GPSCH）与完全弗氏佐剂（CFA）为抗原免疫Wistar大鼠建立EAE模型。Wistar大鼠随机分为正常对照组、EAE组、地塞米松（dexamethasone，DXM）组、TP-5小剂量组、TP-5大剂量组。采用双抗体夹心ELISA法检测Wistar大鼠免疫后7、14、21d不同时间点血清中IL-12、IL—10的含量。结果与EAE组和TP-5大剂量组比较，TP-5小剂量组和DXM组大鼠的发病率和临床评分显著性降低（P〈0．01）；DXM组大鼠的发病率和临床评分低于TP-5小剂量组（P〈0．01）。各个时间点EAE组、DXM组、TP-5小剂量组、TP-5大剂量组IL-12含量均较正常对照组明显升高（P〈0．01），免疫后14、21dDXM组和TP-5小剂量组IL-12水平比EAE组低（P〈0．01）；免疫后14、21dDXM组、TP-5小剂量组IL-10水平与其余3组比较明显升高（P〈0．01）。结论TP-5对EAE有保护作用，其作用机制可能与上调IL-10水平以及下调IL-12水平有关，通过双向调节作用逆转TH1／TH2失衡。; 郭力徐玉朱一飞王秀丽王颖李彬袁玉洁赵平平檀国军; 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎胸腺五肽 IL-12 IL-10

Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的建立被引量：17: 2007年; 目的:建立Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalo-myelitis,EAE)模型,并检测可溶性血管细胞黏附分子-1(soluble vascular cell adhesion molecule-l,sVCAM-1)在EAE大鼠中的动态表达。方法:将豚鼠麻醉后,不用磷酸盐缓冲液(PBS)灌注,直接取新鲜豚鼠全脊髓制备匀浆(Guinea Pig Spinal Cord Homoge-nate,GPSCH)为抗原,免疫Wistar大鼠建立EAE的动物模型。观察其体重及神经功能评分的变化;取脑、脊髓组织石腊包埋,病理切片,光镜观察;采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清中sVCAM-1的表达。结果:Wist-ar大鼠在免疫后10天出现明显的神经系统体征,发病率达100%;脑脊髓组织可见血管周围炎细胞呈袖套样浸润;sV-CAM-1的表达与对照组比较有显著性升高(P<0.01)。结论:采用非灌注法制备的豚鼠全脊髓匀浆作为抗原,能够成功诱发Wistar大鼠的EAE模型,为研究多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的发病机制及治疗奠定了一定的基础。; 徐玉刘瑞春王颖赵平平王秀丽刘静郭力; 关键词：脑脊髓炎自身免疫性动物可溶性血管细胞黏附分子-1

多发性硬化患者血清及脑脊液中干扰素-γ水平的研究: 目的：研究Ms患者血清及CSF中干扰素-γ水平的变化，探讨干扰素-γ在MS发病中的作用。方法：选择58例河北医科大学第二医院新住院MS患者，临床表现符合Poser等制定标准的确诊(definite)或很可能(...; 王秀丽徐玉王颖赵平平郭力; 关键词：多发性硬化症干扰素-Γ 发病机制; 文献传递

多发性硬化治疗研究新进展被引量：1: 2007年; 徐玉刘静王秀丽王颖赵平平郭力; 关键词：多发性硬化免疫抑制剂米托蒽醌

IL-12和IL-10与实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠发病的相关性被引量：2: 2008年; 目的:探讨IL-12及IL-10与实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠发病的相关性。方法:以豚鼠全脊髓匀浆与福氏完全佐剂为抗原免疫Wistar大鼠建立EAE模型。取脑、脊髓组织石腊包埋,病理切片,光镜观察;采用双抗体夹心法ELISA检测Wistar大鼠免疫后7、14、21d不同时间段血清中IL-12、IL-10的含量。结果:EAE组免疫后第7天IL-12水平即出现明显上调,早于临床症状的发生,随免疫后时间的延长,IL-12表达呈逐渐增高后缓慢下降的变化趋势,并且与EAE大鼠病情评分呈明显正相关(r=0.951,P<0.01)。免疫后第21天EAE组IL-10水平与CFA组和NS组比较明显升高(P<0.01)。结论:IL-12和IL-10分别与EAE的发病和缓解密切相关。; 檀国军徐玉王秀丽朱一飞刘静郭力; 关键词：脑脊髓炎自身免疫性 IL-12 IL-10

单核细胞趋化蛋白-1在EAE大鼠血清中的动态变化及意义被引量：1: 2008年; 目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)在实验性自身免疫性脑脊髓炎(ex-perimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)大鼠血清中的动态变化及意义。方法以豚鼠脊髓匀浆(guinea pig spinal cord homogenate,GPSCH)加完全弗氏佐剂(complete freund’s adjuvant,CFA)作为抗原,给予Wistar大鼠四足皮内注射,建立EAE模型。采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)检测EAE大鼠免疫后7、14、21d不同时间段血清中MCP-1水平。结果EAE组免疫后第7天血清MCP-1水平即出现明显升高,早于临床症状的发生;免疫后第14天随着EAE大鼠进入症状高峰期,血清MCP-1水平亦达高峰;免疫后第21天MCP-1水平恢复到正常水平。与NS组和佐剂(CFA)组比较,EAE组大鼠免疫后第7、14天MCP-1水平显著性增高(P<0.01),并且EAE组大鼠免疫后第14天MCP-1水平与临床评分呈显著正相关(r=0.8993,P=0.0001)。结论MCP-1在EAE免疫学发病机制中具有重要作用,为深入研究多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的发病机理及探索新的有效治疗途径提供了理论依据。; 徐玉郭力刘瑞春赵平平王秀丽王颖袁玉洁; 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎单核细胞趋化蛋白-1 多发性硬化

蝶窦炎合并双侧外展神经麻痹一例: 2008年; 临床资料患者男性，47岁，主因“左侧头痛5d”于2007年7月4日入院。患者于入院前5d无明显诱因出现左侧头痛，以左侧颢顶部为著，呈持续性搏动性剧烈疼痛，无发热、鼻塞、流涕．无后吸性涕中带血，无恶心、呕吐，无眼前闪光感，无视物成双。既往无特殊病史。; 徐玉耿志强耿左军郭艳苏吴红然郭力; 关键词：外展神经麻痹蝶窦炎剧烈疼痛涕中带血视物成双搏动性

Isaacs综合征并病毒性脑炎1例报道: 2007年; Isaacs综合征又名肌颤动、肌纤维颤动一多汗综合征、持续性肌纤维兴奋综合征（syndyome of continuous muscle fibreactivity）或神经性肌强直（neruomyotonia）、连续性肌纤维活动“。等，是一种非常罕见的病因尚未明确的综合征，是由周围神经病变引起的临床少见的白发性连续性肌肉活动综合征，国内鲜见报道，现将我院收治一例报告如下。; 王惠凌徐玉朱一飞李震中; 关键词：ISAACS综合征病毒性脑炎神经性肌强直肌肉活动

两种方法制备豚鼠脊髓匀浆诱导EAE模型的比较被引量：2: 2007年; 目的建立Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型,并检测可溶性血管细胞黏附分子-1在EAE大鼠中的动态表达。方法两种方法制备豚鼠脊髓匀浆:一种方法不用磷酸盐缓冲液(PBS)灌注,直接将豚鼠麻醉后取豚鼠全脊髓制备匀浆,即非灌注法;另一种方法用磷酸盐缓冲液将豚鼠灌注后,再取豚鼠全脊髓制备匀浆,即灌注法。分别采用上述两种方法制备的豚鼠脊髓匀浆为抗原,免疫Wistar大鼠建立EAE的动物模型,取脑、脊髓组织石腊包埋,病理切片,光镜观察;采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清中sVCAM-1的表达。结果非灌注组的发病率、临床评分和sVCAM-1的表达显著性升高(P<0.05)。结论采用非灌注法制备的豚鼠全脊髓匀浆作为抗原,能够成功诱发Wistar大鼠的EAE模型,为研究多发性硬化的发病机制及治疗奠定了一定的基础。; 徐玉刘瑞春刘静袁玉洁郭力; 关键词：脑脊髓炎自身免疫性动物

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