赵平平
- 作品数：4 被引量：18H指数：1
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多发性硬化治疗研究新进展被引量：1
- 2007年
- 徐玉刘静王秀丽王颖赵平平郭力
- 关键词：多发性硬化免疫抑制剂米托蒽醌
- 胸腺五肽治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的实验研究
- 2009年
- 目的应用胸腺五肽（thymopentin，TP-5）干预实验性自身免疫性脑脊髓炎（experiment autoimmue encephalomyelitis，EAE）大鼠，探讨该药物对EAE的治疗作用及其机制。方法以豚鼠全脊髓匀浆（guinea pig spinal cord homogenate，GPSCH）与完全弗氏佐剂（CFA）为抗原免疫Wistar大鼠建立EAE模型。Wistar大鼠随机分为正常对照组、EAE组、地塞米松（dexamethasone，DXM）组、TP-5小剂量组、TP-5大剂量组。采用双抗体夹心ELISA法检测Wistar大鼠免疫后7、14、21d不同时间点血清中IL-12、IL—10的含量。结果与EAE组和TP-5大剂量组比较，TP-5小剂量组和DXM组大鼠的发病率和临床评分显著性降低（P〈0．01）；DXM组大鼠的发病率和临床评分低于TP-5小剂量组（P〈0．01）。各个时间点EAE组、DXM组、TP-5小剂量组、TP-5大剂量组IL-12含量均较正常对照组明显升高（P〈0．01），免疫后14、21dDXM组和TP-5小剂量组IL-12水平比EAE组低（P〈0．01）；免疫后14、21dDXM组、TP-5小剂量组IL-10水平与其余3组比较明显升高（P〈0．01）。结论TP-5对EAE有保护作用，其作用机制可能与上调IL-10水平以及下调IL-12水平有关，通过双向调节作用逆转TH1／TH2失衡。
- 郭力徐玉朱一飞王秀丽王颖李彬袁玉洁赵平平檀国军
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎胸腺五肽IL-12IL-10
- Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的建立被引量：17
- 2007年
- 目的:建立Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalo-myelitis,EAE)模型,并检测可溶性血管细胞黏附分子-1(soluble vascular cell adhesion molecule-l,sVCAM-1)在EAE大鼠中的动态表达。方法:将豚鼠麻醉后,不用磷酸盐缓冲液(PBS)灌注,直接取新鲜豚鼠全脊髓制备匀浆(Guinea Pig Spinal Cord Homoge-nate,GPSCH)为抗原,免疫Wistar大鼠建立EAE的动物模型。观察其体重及神经功能评分的变化;取脑、脊髓组织石腊包埋,病理切片,光镜观察;采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清中sVCAM-1的表达。结果:Wist-ar大鼠在免疫后10天出现明显的神经系统体征,发病率达100%;脑脊髓组织可见血管周围炎细胞呈袖套样浸润;sV-CAM-1的表达与对照组比较有显著性升高(P<0.01)。结论:采用非灌注法制备的豚鼠全脊髓匀浆作为抗原,能够成功诱发Wistar大鼠的EAE模型,为研究多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的发病机制及治疗奠定了一定的基础。
- 徐玉刘瑞春王颖赵平平王秀丽刘静郭力
- 关键词：脑脊髓炎自身免疫性动物可溶性血管细胞黏附分子-1
- 单核细胞趋化蛋白-1在EAE大鼠血清中的动态变化及意义被引量：1
- 2008年
- 目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)在实验性自身免疫性脑脊髓炎(ex-perimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)大鼠血清中的动态变化及意义。方法以豚鼠脊髓匀浆(guinea pig spinal cord homogenate,GPSCH)加完全弗氏佐剂(complete freund’s adjuvant,CFA)作为抗原,给予Wistar大鼠四足皮内注射,建立EAE模型。采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)检测EAE大鼠免疫后7、14、21d不同时间段血清中MCP-1水平。结果EAE组免疫后第7天血清MCP-1水平即出现明显升高,早于临床症状的发生;免疫后第14天随着EAE大鼠进入症状高峰期,血清MCP-1水平亦达高峰;免疫后第21天MCP-1水平恢复到正常水平。与NS组和佐剂(CFA)组比较,EAE组大鼠免疫后第7、14天MCP-1水平显著性增高(P<0.01),并且EAE组大鼠免疫后第14天MCP-1水平与临床评分呈显著正相关(r=0.8993,P=0.0001)。结论MCP-1在EAE免疫学发病机制中具有重要作用,为深入研究多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的发病机理及探索新的有效治疗途径提供了理论依据。
- 徐玉郭力刘瑞春赵平平王秀丽王颖袁玉洁
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎单核细胞趋化蛋白-1多发性硬化
