白郑海
- 作品数：34 被引量：135H指数：7
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省自然科学基金西安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学金属学及工艺更多>>
- 急性胰腺炎血小板和纤维蛋白原的动态检测及意义被引量：3
- 2014年
- 目的：分析急性胰腺炎（AP）患者血液血小板和纤维蛋白原（FIB）的动态变化及意义。方法动态检测我院2011年1月至2013年5月222例AP患者血液血小板计数和FIB浓度。结果血小板早期降低，后升高；FIB 早期升高，后回降。早期，从对照组到轻型急性胰腺炎（MAP），到重型急性胰腺炎（SAP）Ⅰ级和SAPⅡ级组，血小板逐渐减少，P＜0．05；而FIB升高，在MAP组和SAPⅠ级之间差异较大（P＜0．05），而在对照组和MAP、SAPⅠ级和Ⅱ级之间差异较小（P ＞0．05）。结论 AP患者血小板和FIB发生规律性变化；动态检测AP患者血小板和FIB有助于AP的分型、预后判断和治疗。
- 常建同纪宗正白郑海张帅
- 关键词：急性胰腺炎血小板纤维蛋白原微循环障碍
- 急性胰腺炎患者尿液蛋白质组学分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析急性胰腺炎(AP)患者尿液中特异性生物标志物的蛋白质组学,寻找AP特异性生物标志物。方法收集15例AP患者(AP组)和15例健康查体者(对照组)的尿液标本,两组分别将每5例标本混合成1份(每组3份)。应用非标记质谱定量蛋白质组学技术检测尿液蛋白质谱,分析比较差异表达蛋白,通过生物信息学方法分析差异蛋白功能。选取筛选出的差异表达蛋白,采用Western blotting法检测其在AP组和对照组中的表达情况,验证蛋白质组学分析结果。结果两组共发现57个蛋白存在差异表达,AP组28个表达上调,29个表达下调;另有73个蛋白只在对照组中存在,9个蛋白只在AP组存在。差异表达蛋白主要参与对刺激的应答、免疫、代谢等过程的调控。生物信息学分析显示,糖蛋白CD59、免疫球蛋白重链IGHA2被富集在差异最显著的类别。Western blotting检测结果显示,AP组尿液中CD59蛋白表达较对照组升高,IGHA2蛋白表达较对照组降低。结论 AP患者与健康人的尿液蛋白质谱存在差异,糖蛋白CD59、免疫球蛋白重链IGHA2可能作为AP的特异性生物标志物。
- 杨妮白郑海邱晓娟杨宁张丽武苗苗裴红红张正良
- 关键词：急性胰腺炎差异表达蛋白尿液
- 血清胆碱酯酶在危重病中作用的研究进展被引量：7
- 2015年
- 血清胆碱酯酶是临床生化检查中的一个常规检查项目,最初作为评价有机磷农药中毒及肝功能损伤的重要指标。但近年在临床工作中发现,血清胆碱酯酶在许多疾病,如多发性创伤、感染性休克、全身炎症反应综合征等中都有明显下降。研究发现,该指标在重症患者中随着病情变化其数值也随之变化,本文就近年来关于胆碱酯酶与危重症之间关系的研究进展作一综述。
- 王晓博白郑海裴红红
- 关键词：胆碱酯酶血清危重症
- 高甘油三酯血症性急性胰腺炎的诊治被引量：10
- 2021年
- 高脂血症是我国急性胰腺炎(AP)的第二大病因,其中高甘油三酯血症性急性胰腺炎(HTG-AP)是主要类型。由于HTG-AP的病因、发病机制特殊,因此其临床特征与其他病因所致AP并不相同,致使该病易被漏诊且易于重症化,导致患者病情进展迅速、病死率高,即使治愈后也容易复发。目前缺少针对HTG-AP的可操作性高的专家共识/指南,本文围绕笔者等近期执笔的《高甘油三酯血症性急性胰腺炎诊治急诊专家共识》,并结合最新研究进展以及AP诊治的相关专家共识/指南,就HTG-AP的诊断、病因治疗、常规治疗及预防等方面进行探讨。
- 潘龙飞裴红红宏欣王立明张正良白郑海
- 关键词：高脂血症高甘油三酯血症急性胰腺炎
- ECMO联合CRRT成功抢救淹溺一例被引量：4
- 2017年
- 1资料与方法
患者男性，21岁，因“溺水后意识障碍伴呼吸困难6h”于2017年7月25日转入西安交通大学第二附属医院急诊监护室。既往体健。患者6h前不慎落水淹溺6—8min后被救上岸发现呼吸心搏停止，救助人呼叫120并予以心肺复苏，约15～20min后120到场继续施救，
- 白郑海裴红红
- 关键词：CRRTECMO淹溺抢救急诊监护室
- FOXA1和YAP在胃癌中的表达及临床意义被引量：9
- 2015年
- 目的探讨胃癌组织中FOXA1蛋白和YAP蛋白的表达及其与胃癌患者临床病理特征的关系。方法收集西安交通大学医学部第二附属医院2009年1月至2013年12月间临床资料保存完整的胃癌组织80例和相应癌旁正常组织80例。应用免疫组化染色测定FOXA1和YAP1在胃癌及癌旁组织中的表达,分析两者表达与胃癌临床病理特征的关系;并进一步检测两者在胃癌中表达水平的相关性。结果 FOXA1蛋白和YAP蛋白在胃癌组织中的免疫组化评分显著高于其在癌旁组织中的免疫组化评分(FOXA1:3.50±0.20 vs.1.13±0.11,P<0.01;YAP:3.40±0.20vs.1.55±0.14,P<0.01);FOXA1蛋白的阳性表达与肿瘤大小、浸润深度、有无淋巴结转移及TNM分期有显著相关性(P<0.01);YAP蛋白的阳性表达与胃癌的分化程度以及淋巴结转移有显著相关性(P<0.01);FOXA1和YAP蛋白在胃癌组织中的表达具有显著相关性(P<0.01)。结论FOXA1和YAP在胃癌组织中存在显著高表达;FOXA1和YAP的阳性表达与胃癌患者的临床病理特征密切相关,两者在胃癌的发生发展可能有协同促进作用,联合检测这两种蛋白的表达对胃癌的临床诊断及预后判断有一定的指导意义。
- 张正良车向明白郑海王海孙江利赵伟贺仕才李海军
- 关键词：胃癌免疫组织化学临床病理特征
- FOXA2在胃腺癌中的表达降低被引量：6
- 2015年
- 目的研究FOXA2在胃腺癌中的表达及其与胃癌细胞侵袭迁移能力的相关性。方法收集56例胃腺癌组织及对应的癌旁组织,运用免疫组织化学技术检测FOXA2和上皮型钙黏素(E-cadherin)在胃腺癌及对应癌旁组织中的表达;Western blot法检测FOXA2和E-cadherin蛋白在不同胃癌细胞株中的表达水平;在MKN-45胃癌细胞中过表达FOXA2,TranswellTM法检测胃癌细胞迁移和侵袭能力。采用Spearman法进行相关性分析。结果 FOXA2和E-cadherin蛋白在胃腺癌组织中表达水平显著低于对应癌旁组织;胃腺癌组织中FOXA2与E-cadherin蛋白表达呈显著正相关;FOXA2蛋白表达与肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期具有显著的相关性;高侵袭性MKN-45胃癌细胞中FOXA2和E-cadherin表达最低,而低侵袭性N-87胃癌细胞中两者表达最高;FOXA2过表达显著上调E-cadherin蛋白表达,且明显抑制MKN-45细胞迁移和侵袭能力。结论 FOXA2在胃腺癌组织中表达降低,其低表达与胃腺癌的恶性临床病理特征相关。FOXA2过表达上调E-cadherin表达并抑制胃癌细胞侵袭、迁移能力。
- 张正良孙江利白郑海李海军贺仕才陈锐车向明
- 关键词：胃癌E-CADHERIN
- 乌司他丁和奥曲肽治疗急性重症胰腺炎效果分析
- 目的:探讨采用乌司他丁与奥曲肽联合的方法治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法:根据随机数字表法选取在2013年9月至2016年7月于医院接受治疗的急性重症胰腺炎患者共有110例,将其平均分为研究组以及对照组。两组患者都实施常规...
- 彭卓王妮白郑海张瑞万林裴红红
- 关键词：乌司他丁奥曲肽急性重症胰腺炎腹痛腹胀淀粉酶
- 一种ECMO腿部导管固定器
- 本实用新型提出了一种ECMO腿部导管固定器，具体涉及一种导管固定器。针对目前对于ECMO导管固定中存在的使用粘贴层的敷贴主体造成的皮肤接触处不适、调节机构调整高度后不便于固定以及固定扣的结构较为复杂的问题，本实用新型通过...
- 白郑海孙宝妮冯晓丹
- 罗格列酮对原位肝移植胆道缺血-再灌注损伤的作用罗格列酮对原位肝移植胆道缺血-再灌注损伤的作用被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨过氧化物酶体增殖物活化受体-γ（PPAR-γ）配体罗格列酮在原位肝移植胆道缺血-再灌注损伤中作用的分子机制.方法 40只SD大鼠随机（随机数字法）分成假手术组（SO组）、缺血-再灌注组（I/R组）、罗格列酮组（ROS组）和GW9662组,每组10只.通过改良＂双袖套法＂建立大鼠自体原位肝移植胆道缺血-再灌注模型,通过肝脏及胆管组织病理学变化、血生化指标检测评价模型建立是否成功.SO组行自体原位肝移植术,I/R行建模缺血-再灌注,ROS在缺血-再灌注后以罗格列酮0.3mg/kg经门静脉注射,GW9662在ROS基础上10 min后经门静脉以0.3mg/kg注射GW9662,各组均于实验后4h取部分肝脏和胆管组织用于免疫组化检测;右心室穿刺抽血采用ELISA法测定细胞因子含量.采用方差分析进行统计学处理.结果 组织中细胞因子IL-1β,TNF-α,IL-6活性主要表达在肝细胞及胆管细胞胞浆中,转录因子NF-κB则在胞浆及胞核中均有表达;I/R组及GW9662组上述蛋白表达升高,和SO组以及ROS组比较明显增高（P＜0.05）.血清中I/R组大鼠IL-1β,TNF-α及IL-6同步升高,较SO组明显增高（P＜0.05）;罗格列酮干预后血清中IL-1β,TNF-α及IL-6和SO组比较无明显变化（P＞0.05）;给予罗格列酮阻滞剂GW9662后,IL-1β,TNF-α及IL-6的含量和SO组比较则明显增高（P＜0.05）.结论 PPAR-γ的配体罗格列酮对原位肝移植胆道缺血-再灌注损伤有保护作用,这种保护作用的机制与拮抗核因子-κB和抑制其表达,减少下游IL-6,IL-1β以及TNF-α等细胞因子的释放有关.
- 裴红红张正良柏玲白郑海缪菲
- 关键词：罗格列酮原位肝移植缺血-再灌注
