潘胜东
- 作品数：67 被引量：319H指数：11
- 供职机构：宁波市疾病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法检测茶叶中胺菊酯
- 2021年
- 文章建立了一种基于固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法检测茶叶中胺菊酯残留的方法。茶叶样品加入2 g氯化钠,20 mL乙腈(1%醋酸)匀浆提取2次,经石墨化碳黑-氨基复合固相萃取小柱净化,C_(18)色谱柱分离,超高效液相色谱-串联质谱进行定量分析。结果表明,胺菊酯在2.5~400μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数r^(2)=0.9983方法检出限(LOD)为2.5μg/kg,方法定量限(LOQ)为8.0μg/kg。在8.00μg/kg、30.0μg/kg和100.0μg/kg三个加标水平下,方法回收率为88.88%~109.87%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。所建方法简便、快速、灵敏和准确,适用于日常茶叶样品的痕量分析。
- 叶美君潘胜东杜颖颖李文萃陆小磊刘相真
- 关键词：茶叶胺菊酯固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法痕量分析
- 用于提取净化尿液中三苯代谢物的高分子复合微球、制备方法、试剂盒及提取方法
- 本发明公开了一种用于提取净化尿液中三苯代谢物的高分子复合微球、制备方法、试剂盒及提取方法。本发明所研发的试剂盒基于分散固相萃取技术，将吸附材料分散液移取至分散固相萃取瓶中，并与尿液样品溶液混合，涡旋混匀提取，通过优化提取...
- 潘胜东尚春庆李晓海陈晓红金米聪
- 用于提取净化百草枯代谢物的磁性微球、制备方法、试剂盒及提取方法
- 本发明公开了一种用于提取净化百草枯代谢物的磁性微球、制备方法、试剂盒及提取方法，本发明的试剂盒以具有核壳结构的双亲性羧基功能化磁性微球为吸附材料，能高效、快速净化处理血浆样本，有效降低百草枯代谢物检测过程中的基质干扰效应...
- 潘胜东尚春庆陈晓红金米聪
- 文献传递
- 一种提取净化杨梅中联苯肼酯的方法、磁性复合微球及其制备方法
- 本发明公开了一种提取净化杨梅中联苯肼酯的方法、磁性复合微球及其制备方法，本发明的制备方法在磁性Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>微球表面修饰经高温煅烧的二氧化钛，煅烧形成花状结构有利于增加活性吸附位点...
- 潘胜东张丹丹郭延波邱巧丽
- 高效液相色谱-动态反应池-电感耦合等离子体质谱法测定海产品中砷形态被引量：5
- 2021年
- 目的建立HPLC-DRC-ICP-MS法准确测定海产品中砷甜菜碱(As B)、二甲基砷(DMA)、一甲基砷(MMA)和无机砷[As(Ⅲ)和As(V)]等砷形态的含量。方法海产品经1%硝酸溶液提取和HLB固相萃取柱净化后,经HPLC-DRC-ICP-MS法测定海产品中的砷形态。结果以Dionex Ion Pak AS19(4 mm×250 mm,10μm)柱为色谱分离柱,以10 mmol/L无水乙酸钠/3 mmol/L硝酸钾/10 mmol/L磷酸二氢钠/0.2 mmol/L乙二胺四乙酸二钠缓冲液(p H=10)为流动相,采用DRC(反应气为O2)模式下,该方法对砷形态的分离效果较好,且能有效地消除氯氩(Ar Cl+)对质谱信号的干扰,确保了测定方法的准确性。在最优条件下,海产品中As B、DMA、MMA和无机砷[As(Ⅲ)和As(V)]的方法检出限为0.003 7 mg/kg~0.006 7 mg/kg,加标回收率为87.5%~109.0%,相对标准偏差为1.4%~8.8%。结论该方法灵敏度高,准确度高和精密度好,适用于海产品中不同形态As的检测。
- 王立潘胜东金米聪
- 关键词：海产品砷形态
- 常见食品添加剂的新型检测技术和应用
- 陈晓红赵永纲金米聪许国章潘胜东朱岩李小萍叶明立习玲玲
- 项目以重大公共卫生问题-食品安全为导向，针对常见食品添加剂的检测难题，突破了传统的样品处理和色谱分离检测模式，创建了一系列快速、灵敏、准确的食品中常见添加剂的离子/液相色谱检测技术体系，为食品安全风险监测提供了强有力的技...
- 关键词：
- 关键词：食品安全食品添加剂电化学传感器
- 微波消解-ICP-MS法同时测定烤鱼中6种元素含量被引量：5
- 2017年
- 目的建立微波消解-ICP-MS法同时测定烤鱼片中铅、镉、砷、汞、镍、铬6种元素的方法,了解烤鱼中重金属污染状况。方法针对烤鱼片样品基质复杂和汞元素在仪器管路中易残留等问题,本研究系统优化了消解方式、赶酸温度、稀释倍数、内标物和金溶液浓度等主要影响因素,采用硝酸作为消解体系,微波消解后170℃赶酸,加入Au溶液后25倍稀释样品测试铅、镉、镍、铬、汞,100倍稀释测试砷,采用ICP-MS法检测烤鱼中6种元素含量。结果经优化的前处理方案有效降低了基质效应和汞残留,各元素的方法检出限为0.000 5 mg/kg^0.008 0 mg/kg,加标回收率为81.2%~115.0%,精密度(RSD)为0.7%~6.2%。结论该方法安全快速,汞残留少,精密度高,准确度好,适用于烤鱼片等烤制食品中铅、镉、砷、汞、镍、铬等多元素同时检测。
- 王立邱巧丽潘胜东
- 关键词：微波消解ICP-MS法重金属烤鱼片
- 巯基功能化纳米Fe_3O_4-高分子磁性复合材料的合成及其对水中亚甲基蓝的吸附作用被引量：24
- 2014年
- 采用悬浮聚合法制备了巯基功能化纳米Fe3O4-高分子磁性复合材料（SH-nFe3O4-polymer）。通过TGA、EA、AAS、XRD、FTIR、TEM、VSM等手段对合成的SH-nFe3O4-polymer进行了组成、结构、形貌、磁性等表征,并研究了其吸附和去除水中亚甲基蓝（MB）染料的性能。结果表明：合成的SH-nFe3O4-polymer平均粒径为250～300nm,饱和磁化强度为5.88emu/g;SH-nFe3O4-polymer对MB的等温吸附线符合Langmuir模型,饱和吸附量为476.2mg/g,高于四乙烯五胺功能化纳米Fe3O4-高分子磁性复合材料（TEPA-nFe3O4-polymer,30.6mg/g）和不含磁核的巯基功能高分子材料（SH-polymer,74.6mg/g）。吸附热力学研究表明,SH-nFe3O4-polymer对MB的吸附过程是自发的吸热熵增过程;吸附动力学研究表明,吸附过程可在10min内达到平衡,符合准二级动力学模型;其吸附过程的活化能为9.53kJ/mol。SH-nFe3O4-polymer能有效去除水中的MB,其对MB的吸附机理涉及静电相互作用、π-π相互作用和疏水相互作用;磁核的存在可以形成微电场,有利于加速吸附过程的传质,确保吸附过程快速有效地进行。
- 陈君良姚屠鹏朱宏亮潘胜东沈昊宇
- 关键词：纳米FE3O4亚甲基蓝饱和吸附量
- 基于PRiME-通过型固相萃取净化模式快速检测豆芽中4种植物生长调节剂被引量：3
- 2016年
- 目的建立豆芽中2,4-二氯苯氧乙酸、4-氯苯氧乙酸、噻苯隆和6-苄氨基腺嘌呤的固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱分析方法。方法豆芽经0.1%乙酸-乙腈溶液超声提取5 min,加入脱水试剂(6 g无水硫酸镁和1.5 g乙酸钠)涡旋,离心,上清液经Waters Oasis PRi ME固相萃取小柱净化,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵-0.1%(V/V)氨水的混合溶液为流动相,采用梯度洗脱方式,在Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上进行分离,以电喷雾离子源(ESI)多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量。结果 4种植物生长调节剂的浓度为0.50μg/kg^100.0μg/kg时,呈现良好的线性关系,相关系数(r)均≥0.999 5,方法的定量限为0.07μg/kg^0.43μg/kg,加标回收率为88.5%~98.2%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~8.2%。结论本方法可用于豆芽中2,4-二氯苯氧乙酸、4-氯苯氧乙酸、噻苯隆和6-苄氨基腺嘌呤等植物生长调节剂残留的快速筛查与分析。
- 李小平王立潘胜东
- 关键词：超快速液相色谱-串联质谱法植物生长调节剂固相萃取豆芽
- 超高效液相色谱-高分辨质谱确证分析泥鳅体内五氯酚代谢物被引量：10
- 2017年
- 建立了超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)鉴定泥鳅体内五氯酚代谢物五氯酚磺酸酯的方法。将在低浓度五氯酚下暴露的泥鳅样品粉碎,采用含8%(体积分数)三乙胺的70%(体积分数)乙腈水溶液提取,经混合阴离子交换小柱萃取净化,在ACQUITY BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上分离,采用电喷雾负离子(ESI-)一级质谱全扫描加数据依赖的二级质谱扫描(full mass-ddMS2)模式测定,获得代谢物的准分子离子、同位素离子和二级质谱碎片离子的精确质量数。结果表明,五氯酚在泥鳅体内的代谢以磺化为主,没有发现羟基化和葡萄糖醛酸化。代谢物主要为五氯酚磺酸酯,其含量随着暴露时间(t)的延长逐渐增加,当暴露时间为36 h时达到峰值,随后逐渐减小,当t≥120 h时,五氯酚磺酸酯含量基本维持不变。该方法可用于生物体内五氯酚的代谢研究。
- 潘胜东陈晓红何仟李晓海王立周健金米聪
- 关键词：五氯酚代谢物泥鳅
