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金米聪: 作品数：325 被引量：1,146H指数：18; 供职机构：宁波市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：宁波市自然科学基金浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

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一种投加微生物发酵液改善废活性污泥脱水性能的方法: 本发明公开了一种投加微生物发酵液改善废活性污泥脱水性能的方法，微生物选用黑曲霉、铜绿假单孢菌、嗜热链球菌和红球菌，发酵培养液采用废糖蜜稀释液与废活性污泥配制，将四种微生物接种至各自培养基培养后按比例接入发酵培养液，在25...; 蔡美强张昱温玉婷宋志军连广浒金米聪沈晓庆徐子雨施跃锦

酚类环境雌激素分子印迹固相萃取柱的制备方法: 本发明公开了一种酚类环境雌激素分子印迹固相萃取柱的制备方法，该方法依次将酚类环境雌激素分子印迹聚合物100-500mg与传统固相萃取填料100-500mg分别与5-20mL纯有机溶剂混合均匀，依次移入固相萃取空柱中，并用...; 赵永纲金米聪陈晓红

超高效液相色谱-高分辨质谱确证分析泥鳅体内五氯酚代谢物被引量：10: 2017年; 建立了超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)鉴定泥鳅体内五氯酚代谢物五氯酚磺酸酯的方法。将在低浓度五氯酚下暴露的泥鳅样品粉碎,采用含8%(体积分数)三乙胺的70%(体积分数)乙腈水溶液提取,经混合阴离子交换小柱萃取净化,在ACQUITY BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上分离,采用电喷雾负离子(ESI-)一级质谱全扫描加数据依赖的二级质谱扫描(full mass-ddMS2)模式测定,获得代谢物的准分子离子、同位素离子和二级质谱碎片离子的精确质量数。结果表明,五氯酚在泥鳅体内的代谢以磺化为主,没有发现羟基化和葡萄糖醛酸化。代谢物主要为五氯酚磺酸酯,其含量随着暴露时间(t)的延长逐渐增加,当暴露时间为36 h时达到峰值,随后逐渐减小,当t≥120 h时,五氯酚磺酸酯含量基本维持不变。该方法可用于生物体内五氯酚的代谢研究。; 潘胜东陈晓红何仟李晓海王立周健金米聪; 关键词：五氯酚代谢物泥鳅

分散固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中7种麻醉剂被引量：13: 2022年; 随着麻醉剂广泛用于渔业生产过程和水产品运输等领域,建立水产品中麻醉剂残留的检测方法具有重要意义。由于水产品基质复杂且麻醉剂残留水平低,因此需要合适的前处理方法以提高检测灵敏度。该研究基于分散固相萃取-高效液相色谱,建立了一种同时检测水产品中普鲁卡因、丁氧卡因、三卡因、丁香酚、甲基丁香酚、异丁香酚、甲基异丁香酚7种麻醉剂的分析方法。前处理采用分散固相萃取;确定了1.0%甲酸乙腈为提取溶剂,20 mg苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合物微球(PS-GMA)、50 mg N-丙基乙二胺(PSA)和10 mg C18混合吸附剂为净化剂,二甲基亚砜(DMSO)辅助氮吹的前处理方法;优化了提取时间和DMSO用量等条件。7种麻醉剂采用Welch welchrom C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,以甲醇和0.05%甲酸-5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为235、260和290 nm,以鱼肉和对虾两种基质匹配标准曲线进行定量分析。实验结果表明,在优化的实验条件下,7种目标麻醉剂在各自的浓度范围内具有良好的线性关系(相关系数R^(2)>0.999),检出限(LOD)为0.011~0.043 mg/kg。在鱼肉样品中,3个水平的平均加标回收率为79.7%~109%,相对标准偏差(RSD)低于7.2%;在对虾样品中,平均回收率为78.0%~99.9%,RSD低于8.3%。该方法具有快捷简便、操作简单、灵敏度高等优点,可应用于水产品中3种氨基苯甲酸酯类和4种丁香酚类麻醉剂的检测。; 石芳寿旦金米聪王宏伟陈旭光朱岩; 关键词：分散固相萃取高效液相色谱麻醉剂水产品

一种高含量倍半萜类雷公藤生物碱的制备方法: 本发明公开了一种半制备色谱法分离制备高纯度倍半萜类雷公藤生物碱单体的方法。以脱除雷公藤甲素和雷公藤乙素后的雷公藤醋酸乙酯浸膏废液为原料，先经氯代烷烃萃取及以低级醇为溶剂的重结晶过程，随后采用反相高效液相半制备色谱法制备高...; 蔡美强金米聪陈晓红; 文献传递

萃取吸光光度法测定空气中痕量二氧化硫被引量：10: 1999年; 提出了以甲醛溶液作吸收液,吸光光度法测定空气中痕量二氧化硫的新方法、在酸性及过量的C1^-存在下,二氧化硫与碘酸钾和盐酸副玫瑰苯胺反应,生成易被异戊醇萃取的稳定的离子缔合物,在λ=560nm处,吸尤光度法测定。二氧化硫的线性范围为0～50μg·RSI)为4.3％,检出限为2μg。方法简便灵敏,试剂毒性小。同时与国标法对比,结果相符。; 金米聪童维明符展明颜金良; 关键词：二氧化硫

HPLC/APCI/MS法测定水果中6-苄基腺嘌呤被引量：25: 2005年; 建立了高效液相色谱-质谱联用测定水果中6苄基腺嘌呤残留的方法。样品用酸化甲醇提取,以ZorbaxSBC18柱(150mm×4.6mm×5μm)分离,以甲醇+0.1%醋酸(75+25)为流动相。质谱检测采用了大气压化学电离(APCI)离子化技术和选择离子检测(SIM)模式,定量检测离子m/z226[M+H]+,线性范围为0.05～2.0mg/L,检测下限为0.0025mg/kg,平均回收率为94.0%,RSD小于10%。LC/MS法不仅快速方便,而且比LC/UV法灵敏度高近20倍。用于实际样品的检测,结果满意。; 金米聪陈晓红李小平姚浔平; 关键词：6-苄基腺嘌呤 APCI 水果液相色谱-质谱联用 C18柱 UV法

液相色谱/质谱联用法同时测定饮用水中6种二氯酚异构体研究被引量：12: 2007年; 目的:建立一种新型、灵敏、准确的同时测定饮用水中2,6-二氯酚、2,3-二氯酚、2,4-二氯酚、2,5-二氯酚、3,4-二氯酚和3,5-二氯酚的液相色谱/质谱联用检测方法。方法:水样经Oasis HLB固相萃取小柱富集、净化后,在C8反相色谱柱(250 mm×4.0 mmi.d.,5μm)上,以乙酸-乙酸铵缓冲溶液(5 mmol/L,pH=4.5)/乙腈/甲醇(65:28:7,v/v/v)为流动相,采用大气压化学电离(APCI)离子化方式在选择离子监测(SIM)模式下进行检测,定量检测离子为m/z:161[M-H]-。结果:6种二氯酚异构体的日内与日间精密度分别小于11.7%和12.9%,它们在0.02-5.00μg/L范围均具有良好的线性,水样中各氯酚异构体的检出限在0.007-0.02μg/L。结论:本方法可用于饮用水中痕量二氯酚异构体残留的测定。; 金米聪马建明陈晓红李小平; 关键词：高效液相色谱-质谱联用法二氯酚饮用水固相萃取

高效液相色谱法同时测定黄酒中4种人工合成甜味剂的研究被引量：7: 2011年; 目的:建立黄酒中糖精钠、安赛蜜、阿斯巴甜和甘素等4种人工合成甜味剂的高效液相色谱同时测定方法。方法:样品经去醇和脱色后,采用C18色谱柱,以乙酸-乙酸铵缓冲液(0.02 mol/L,pH=5.5)/甲醇为流动相,采用梯度洗脱分离,在紫外230 nm波长进行检测。结果:4种人工合成甜味剂的加标回收率在84%~99%范围,其相对标准偏差在1.4%~4.7%范围,安赛蜜和甘素在0.05 mg/L^10.0 mg/L范围具有良好的线性,糖精钠和阿斯巴甜在0.25 mg/L^50.0 mg/L范围具有良好的线性,其回归系数均大于0.999,最低定量检出限(LOQ)为0.6 mg/kg^4.0 mg/kg范围。结论:本方法简便、灵敏、重现性好,能满足黄酒中4种人工合成甜味剂的监测要求。; 徐爱萍俞露顾建华金米聪; 关键词：液相色谱法黄酒人工合成甜味剂

分散固相萃取-同位素稀释-UFLC-MS/MS法测定全血中氯霉素的含量: 2015年; 目的建立一种快速、灵敏、可靠的测定全血中氯霉素含量的分散固相萃取-同位素稀释-超快速液相色谱-串联质谱的分析方法。方法全血样品经乙腈沉淀蛋白后，利用自制的氨基功能化Fe，04磁性高分子复合微粒（EDA-MPs）吸附剂进行净化，采用Eclipse Plus C18柱（100mm×2．1mm，2．2μm），以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，在电喷雾负离子多反应监测（MRM）模式下，以氯霉素-D，为内标，采用同位素稀释法定量检测。结果氯霉素在质量浓度0．05～10．0μg·L^-1时具有良好的线性关系（r=0．9995），定量检出限（RsN〉10）为0．05μg·L^-1，方法的提取回收率98．8％，101．5％，低、中、高3种加标浓度质控样品的日内RSDs〈6．0％，日间RSDs〈8．O％。结论建立的方法准确性好、操作简便、灵敏度高，符合生物样品分析要求。; 陈晓红赵永纲金米聪; 关键词：分散固相萃取超快速液相色谱-串联质谱法同位素稀释氯霉素全血

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