刘石磊
- 作品数：41 被引量：105H指数：4
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- 芥子气中毒生物标志物溯源检测技术研究进展
- 2021年
- 芥子气(HD)属于糜烂性毒剂,在第一次世界大战被作为化学战剂使用。HD具强烈的细胞毒作用,能使皮肤和各种组织产生起泡、糜烂和坏死等中毒损伤症状。本文综述了HD中毒机理、中毒后体内生物标志物的检测方法及其研究进展。熟悉掌握可靠的HD中毒机理和溯源检测方法,对于指证HD的使用和改善HD染毒人员的医疗救治具有重要指导意义。
- 刘昌财刘昌财刘石磊
- 关键词：生物标志物糜烂性毒剂
- 土壤中柴油的生物降解过程中不同定量检测方法的比较
- 对土壤中的柴油进行生物降解过程时含量测定的方法进行了比较.使用HP-6010紫外-可见分光光度计,对溶剂为丙酮-正己烷(体积比为1∶1),不同浓度的柴油标准溶液进行200～400nm波长全扫,确定了最大吸收峰值为230n...
- 李晓森周世坤刘石磊
- 关键词：土壤污染柴油生物降解
- 文献传递
- 二种典型化学毒剂中毒的溯源性核查方法
- 在第一、二次世界大战及发生的多次化学恐怖袭击及冲突中,有2种化学毒剂被经常使用,一种是神经性毒剂,另一种是糜烂性毒剂。主要原因(1)致死性强;(2)合成简单;(3)救治难度大。因此,建立和发展可靠的核查方法溯源性检测和鉴...
- 于惠兰刘石磊刘昌财梁龙辉周世坤裴承新陈博
- 关键词：化学毒剂神经性毒剂糜烂性毒剂核查方法生物标志物
- 文献传递
- 液相色谱-四极杆飞行时间质谱检测染毒动物血浆中沙林和梭曼酪氨酸加合物被引量：1
- 2015年
- 为了追溯性检测神经性毒剂沙林(GB)和梭曼(GD)暴露染毒,以染毒白蛋白上的特异性加合位点-411位酪氨酸加合物为重要生物标志物,建立了高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC/Q-TOF MS)分析动物血液中神经性毒剂GB和GD酪氨酸加合物的检测方法。在采用不同样品处理和仪器条件的基础上,确定了最佳实验条件。血液经离心后,取50μL分离的血浆加入到50μL 10 g/L链霉蛋白酶的NH4HCO3(50 mmol/L)水溶液中,于37℃孵育2.5 h,用0.5 m L 10 ku超滤管以16 000 r/min离心15min,LC/Q-TOF MS电喷雾正离子模式分析滤液。应用本方法进行GB半致死剂量(LD50)动物施毒实验,在施毒的动物血样中检测到膦酰化酪氨酸加合物,证明了该方法快速、简单、可靠。
- 于惠兰裴承新胡真刘石磊向宇
- 关键词：神经性毒剂
- 巯基化衍生-气相色谱质谱法对水体及血浆中氰化物的分析检测
- <正>本研究针对水体及血浆中的氰化钠进行气相色谱质谱的定性及定量分析检测。本实验选择1-丁基硫醇对水中的氰化钠进行衍生,将水中的氰离子衍生成为硫氰酸丁酯,从而能够进行质谱分析检。对于样品制备过程进行优化,通过对体系pH值...
- 李晓森吴姬娜闫珑于惠兰梁龙辉周世坤刘石磊
- 关键词：氰化钠GC/MS分析血浆
- 文献传递
- 正交分析法在5种化武相关化合物硅烷化衍生方面的应用
- 2022年
- 以500,50和5μg/mL的甲基膦酸乙酯(EMPA)、甲基膦酸异丙酯(IMPA)、甲基膦酸(MPA)、甲基膦酸频哪酯(PMPA)、硫二甘醇(TDG)为研究对象,以气相色谱-质谱为检测手段,使用正交分析法对衍生时间、衍生温度和衍生试剂用量3个因素之间的交互作用及对衍生效果的影响进行了研究。在所选水平范围内,3个因素不存在交互关系;对于EMPA,IMPA,MPA,PMPA,衍生试剂用量影响>衍生时间影响>衍生温度影响,对于TDG,衍生试剂用量影响>衍生温度影响>衍生时间影响;在3个浓度条件下,衍生温度对于5种化合物的衍生效果没有显著影响;在5μg/mL质量浓度条件下,衍生温度、衍生时间、衍生试剂用量对5种化合物的衍生效果皆没有显著影响。
- 邢中方袁铃杨旸杨旸于惠兰刘石磊
- 关键词：正交质谱
- 环境水样中有膦酸酯类化合物的GC/MS定量分析方法
- 本文介绍了环境水样中三个有机膦酸酯化合物的样品制备和优化的气相色谱分离条件选择,及采用GC/MS选择质谱离子(SIM)采集,配制知量样品,制作回归曲线定量的检测方法,进行了多项条件实验,获得了GC/MS定量分析环境水样的...
- 张有明刘石磊刘景全段志红
- 关键词：环境水样化学定量分析
- 文献传递
- 免疫磁珠捕获富集结合HPLC-Q-TOF/MS技术分析复杂水样中的蓖麻毒素被引量：3
- 2015年
- 以自来水、海水以及国际禁化武组织（OPCW）官方水平考试水样为背景基质,在优化仪器参数的基础上,建立了3种水样基质中蓖麻毒素的高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱（HPLC-Q-TOF/MS）分析方法。蓖麻毒素在3种基质中的检出限分别为0.05,0.20,1.00μg/m L,HPLC-Q-TOF/MS测得蓖麻毒素的分子量为62 884.97 Da。为提高复杂水样的分析灵敏度,采用连接有蓖麻毒素单克隆抗体6A6的免疫磁珠对不同水样中的蓖麻毒素进行富集与纯化,利用酶联免疫吸附（ELISA）法绘制了免疫磁珠捕获方法的工作曲线,在5.00~100μg/m L线性范围内,不同浓度加标样品的回收率为82.1%~88.8%,相对标准偏差为4.2%~5.9%。将免疫捕获技术与HPLC-Q-TOF/MS分析方法相结合,对真实蓖麻毒素加标样品进行分析,3种基质中蓖麻毒素的检出限分别达2.5,10,50 ng/m L。本方法可用于水样中痕量蓖麻毒素的快速、有效检测。
- 梁龙辉刘石磊于惠兰高川周世坤
- 关键词：蓖麻毒素水样
- 基于不同蛋白酶切策略的蓖麻毒素新型肽段标志物的液相色谱-高分辨质谱筛选与鉴定
- 梁龙辉刘石磊刘昌财于惠兰杨旸陈博
- 关键词：蓖麻毒素质谱
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时检测血浆中6种芥子气染毒标识物
- 针对芥子气(HD)染毒血液样本的溯源性分析需求,采用超高效液相色谱-ESI-三重四级杆串联质谱技术(UHPLC-ESI-MS/MS),建立了芥子气染毒血浆中6种代谢产物(TDG,TDGO,SMO,SBMSE,MSMTES...
- 梁龙辉刘石磊刘昌财黄桂兰向宇于惠兰
- 关键词：液质联用芥子气
