沈义鹏
- 作品数：11 被引量：17H指数：3
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 光化性角化病药物盐酸δ-氨基酮戊酸的制备
- 2005年
- 盐酸δ-氨基酮戊酸是一种新型的治疗光化性角化病药物,该药是一种光敏性药物,应用于光动力学治疗。本文提供了一个三步反应合成δ-氨基酮酸的简便方法。用该方法可以在温和条件下合成出该药,最终产品的纯度大于98%。
- 沈义鹏张爱华
- 关键词：光化性角化病
- 选择性COX-2抑制剂NS-398的制备
- 2005年
- 目的制备选择性COX-2抑制剂NS-398。方法以2-氟硝基苯为起始原料,经4步反应化合成化合物NS-398。结果与结论用该方法可以在温和条件下合成出该药,最终产品纯度大于99%。
- 沈义鹏张爱华
- 关键词：NS-398COX-2抑制剂抗肿瘤化学合成
- 盐酸罗沙替丁乙酸酯的合成被引量：3
- 2005年
- 间羟基苯甲醛和哌啶缩合得到的3-(1-哌啶甲基)苯酚,与3-氯丙胺在DMF中于90～95℃直接缩合制得3-(3-(1-哌啶基甲基)苯氧基)丙胺,再依次和氯乙酰氯和乙酸钾经缩合反应得到抗溃疡药盐酸罗沙替丁乙酸酯,总收率59%。
- 张爱华沈义鹏
- 关键词：罗沙替丁抗溃疡药受体阻滞剂
- 芳杂环取代的二苯脲类衍生物及其用途
- 本发明公开了一种通式[1]或[2]的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R<Sub>1</Sub>为除吡啶外的含氮杂环，R<Sub>2</Sub>为H、卤素、C<Sub>1-5</Sub>烷基、C<Sub>1-5</Sub...
- 张爱华沈义鹏吴思晋张晓蕾
- 文献传递
- 卡奈替尼的合成被引量：2
- 2010年
- 4-氯-7-氟喹唑啉通过硝化制得4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉,再经与3-氯-4-氟苯胺缩合、与3-(4-吗啉基)-1-丙醇取代,用三氟乙酸乙酯进行氨基保护还原、RaneyNi催化氢化,然后与丙烯酸缩合、脱保护即得抗肿瘤药卡奈替尼,总收率约70%。
- 吴云登纪安成沈义鹏张爱华
- 关键词：抗肿瘤药
- 芳杂环取代的二苯脲类衍生物及其用途
- 本发明公开了一种通式[1]或[2]的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R<Sub>1</Sub>为除吡啶外的含氮杂环，R<Sub>2</Sub>为H、卤素、C<Sub>1－5</Sub>烷基、C<Sub>1－5</Sub...
- 张爱华沈义鹏吴思晋张晓蕾
- 文献传递
- 选择性COX-2抑制剂NS-398的制备
- 2005年
- 简介：化合物NS-398是日本TaishoPharm。公司研究开发的一个新型非甾体抗炎药，属于甲基磺酰苯胺类选择性COX-2抑制剂，具有解热镇痛作用。试验资料显示，NS-398的抗关节炎作用与吲哚美辛相当，优于双氯芬酸，并且不会引起消化道溃疡。另外，随着对NS-398的深入研究，人们发现该化合物有抗肿瘤作用，在体外对人胃癌细胞株SGC7901细胞增殖有抑制作用，能明显抑制人肝癌HepG2细胞增殖并诱导其凋亡。
- 沈义鹏张爱华
- 关键词：选择性COX-2抑制剂非甾体抗炎药抗肿瘤作用
- 依巴斯汀的合成被引量：5
- 2005年
- 张爱华沈义鹏
- 关键词：依巴斯汀H1受体拮抗剂药物合成鼻炎
- 罗格列酮的合成被引量：2
- 2005年
- 目的改进罗格列酮的合成方法。方法以对羟基苯甲醛为起始原料,经5步反应合成目标化合物的路线。结果及结论用该路线可以在温和条件下合成出该药,适用于工业化生产。最终产品纯度大于99%。
- 张爱华沈义鹏丁娅
- 关键词：罗格列酮糖尿病噻唑烷二酮胰岛素增敏剂化学合成
- 苯甲酸利扎曲坦的合成
- 2006年
- 目的合成一种新型的5-HT1B/1D受体激动剂。方法以三氮唑为起始原料,经过缩合、还原、肼化、缩合、甲基化5步反应制得利扎曲坦。结果合成收率高(23%),条件温和,目标化合物的结构经元素分析、质谱、氢谱和红外光谱确证,产品纯度可高达99%。
- 张爱华沈义鹏
- 关键词：利扎曲坦偏头痛甲基化
