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文献类型

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主题

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  • 2篇白血病
  • 2篇
  • 1篇毒代动力学
  • 1篇多激酶抑制剂
  • 1篇盐酸

机构

  • 6篇南京工业大学
  • 2篇南京中医药大...
  • 1篇药物研究所有...

作者

  • 6篇张晓蕾
  • 3篇吴思晋
  • 3篇沈义鹏
  • 3篇张爱华
  • 1篇乔红群
  • 1篇丁逸梅
  • 1篇刘晶
  • 1篇严相平
  • 1篇张爱华

传媒

  • 2篇中国现代应用...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇齐鲁药事

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
复方盐酸伊立替康和氟尿嘧啶脂质体注射液包封率测定方法研究被引量:2
2021年
目的测定复方脂质体注射液中盐酸伊立替康与氟尿嘧啶包封率。方法采用凝胶柱层析法,以pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液为洗脱剂,柱高400 mm,洗脱流速为1.0 mL·min^(-1)。在建立的HPLC-DAD色谱条件下同时测定。使用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-pH 6.6磷酸缓冲盐(5∶95)为流动相A,以甲醇-pH 6.6磷酸缓冲盐(60∶40)为流动相B,梯度洗脱。柱温35℃,流速1.0mL·min^(-1)。检测波长分别为255,268 nm。结果该方法能有效分离复方脂质体注射液中包封药物和游离药物。3种不同试验水平下,盐酸伊立替康柱回收率分别为98.9%,100.5%,100.4%;氟尿嘧啶柱回收率分别为98.2%,100.5%,100.2%。在液相色谱条件下,复方脂质体注射液中盐酸伊立替康与氟尿嘧啶能很好地分离检出,其线性浓度范围分别为10.7~107.0μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5),3.9~38.6μg·mL^(-1)(r=1.0000,n=5),呈良好的线性关系;盐酸伊立替康低、中、高浓度加样回收率分别为99.7%,99.0%,99.8%,RSD分别为0.20%,0.48%,1.38%;氟尿嘧啶低、中、高浓度加样回收率分别为100.3%,100.6%,99.8%,RSD分别为0.72%,0.09%,0.67%。结论本方法简单,准确,重复性好,可用于测定复方脂质体中盐酸伊立替康、氟尿嘧啶2种药物的包封率。
张晓蕾乔红群刘晶
关键词:盐酸伊立替康氟尿嘧啶包封率
芳杂环取代的二苯脲类衍生物及其用途
本发明公开了一种通式[1]或[2]的化合物或其药学上可接受的盐,其中,R<Sub>1</Sub>为除吡啶外的含氮杂环,R<Sub>2</Sub>为H、卤素、C<Sub>1-5</Sub>烷基、C<Sub>1-5</Sub...
张爱华沈义鹏吴思晋张晓蕾
文献传递
HPLC测定普瑞巴林含量被引量:4
2009年
目的建立普瑞巴林的含量测定方法。方法以2,4,6-三硝基苯磺酸作为衍生化试剂,采用柱前衍生化HPLC。色谱柱为C18柱,流动相为0.01mol·L-1乙酸铵水溶液(用磷酸调pH至4.0)-乙腈(43∶57),流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为350nm。结果回收率99.18%,RSD=1.15%,普瑞巴林在3.320~49.80μg·mL-1内呈良好线性关系(r=0.9999)。最低定量限:0.5μg·mL-1。结论所建立的方法快速、简便、准确、灵敏,可用于普瑞巴林的含量测定。
丁逸梅严相平张晓蕾张爱华
关键词:普瑞巴林高效液相色谱法
HPLC-MS/MS法对氘代沃替西汀氢溴酸盐及其代谢物的检测及大鼠血浆毒代动力学研究被引量:2
2021年
目的:利用HPLC-MS/MS建立大鼠血样中氘代沃替西汀氢溴酸盐(代号JJH201501)及其代谢物(代号JJH201501-01)的检测方法,考察重复给药毒代动力学研究。方法:采用Poroshell120 EC-C_(18)(4.6 mm×50 mm,2.7μm),以0.1%甲酸(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.6 m L·min^(-1);甲醇蛋白沉淀法提取;卡马西平为内标定量。将大鼠随机分为溶媒对照组和低、中、高剂量组(8、24、80 mg·kg^(-1)),经口给药,检测大鼠血药浓度。结果:氘代沃替西汀氢溴酸盐及其代谢物均能很好检出,其线性范围均为5.0~1000 ng·mL^(-1),呈良好的线性关系。该方法的选择性、准确度、精密度、提取回收率、基质效应、稳定性、稀释可靠性、残留均符合方法学验证要求。毒代动力学研究表明:JJH201501在各组动物体内的暴露(C_(max、AUC_(0-t))显著增加或有增高的趋势;低、中、高剂量组JJH201501-01的AUC_(0-t)亦显著增加。在6~60 mg·kg^(-1)剂量范围内,首末次各剂量组JJH201501的AUC_(0-t)、C_(max增长的幅度大于剂量的增加;JJH201501-01除末次AUC_(0-t)外,首末次各剂量组JJH201501-01的AUC_(0-t)、C_(max)均与剂量不成比例增加。结论:JJH201501及JJH201501-01在雌雄动物体内均存在蓄积的趋势;雌雄动物毒代动力学参数AUC_(0-t)、C_(max均与剂量不成比例的增加(雄性动物JJH201501-01末次AUC_(0-t)除外),呈非线性动力学特征。
张晓蕾袁艳娟邵卿周波刘晶
关键词:毒代动力学
芳杂环取代的二苯脲类衍生物及其用途
本发明公开了一种通式[1]或[2]的化合物或其药学上可接受的盐,其中,R<Sub>1</Sub>为除吡啶外的含氮杂环,R<Sub>2</Sub>为H、卤素、C<Sub>1-5</Sub>烷基、C<Sub>1-5</Sub...
张爱华沈义鹏吴思晋张晓蕾
文献传递
索拉非尼的合成工艺改进被引量:5
2008年
目的合成一种新型的多激酶抑制剂。方法以吡啶甲酸为原料,经过氯化,酰胺化,缩和并成盐制备获得对甲基苯磺酸索拉非尼。结果及结论改进后的工艺合成收率高,化合物经过元素分析,质谱,氢谱和红外光谱确证,产品纯度高。
吴思晋张晓蕾沈义鹏张爱华
关键词:索拉非尼抗肿瘤药物多激酶抑制剂
共1页<1>
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