韩小霞
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 曲安奈德对高糖培养人视网膜色素上皮细胞细胞间黏附分子-1表达的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:观察曲安奈德(TA)对高浓度葡萄糖条件下体外培养人视网膜色素上皮(hRPE)细胞细胞间黏附分子-1(I-CAM-1)表达的影响。方法:用MTT方法检测不同浓度(0.01,0.10和1.00g/L)的TA对hRPE细胞增生的影响,用免疫荧光法检测加用和未加用0.10g/LTA的30.0mmol/L葡萄糖作用1,2和3d后hRPE细胞表面ICAM-1的表达强度。结果:在0.01～1.00g/L浓度TA的作用下,hRPE细胞生长受到抑制,呈剂量依赖性和时间依从性。加用0.10g/LTA的30.0mmol/L葡萄糖作用1,2和3d后,hRPE细胞表面荧光染色密度分别比未加用TA的30.0mmol/L葡萄糖作用下荧光着色减弱20%,25%和50%,有统计学显著性差异(P<0.05)。结论:TA可以抑制体外高浓度葡萄糖培养的hRPE细胞的增生,也抑制高糖作用下hRPE细胞表面的ICAM-1表达。
- 韩小霞惠延年宋虎平王海涛张自峰
- 关键词：人视网膜色素上皮细胞细胞间黏附分子-1曲安奈德
- 高浓度葡萄糖对培养的人视网膜色素上皮细胞细胞表面黏附分子-1的影响被引量：14
- 2006年
- 目的:研究高浓度葡萄糖对体外培养人视网膜色素上皮(RPE)细胞细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法:用免疫荧光法检测5.6mmol/L和30.0mmol/L葡萄糖作用1,2,3d后hRPE细胞表面ICAM-1表达量,MTT方法检测两种浓度葡萄糖作用下48hhRPE表面黏附白细胞的数量。结果:30.0mmol/L葡萄糖作用1,2,3d后hRPE细胞表面荧光着色密度分别为5.6mmol/L葡萄糖作用下荧光着色的2.4,3.8,4.0倍。30.0mmol/L葡萄糖作用48h后hRPE细胞表面黏附的白细胞数量是5.6mmol/L葡萄糖组的2.34倍,有统计学显著性差异(P<0.05)。结论:高糖可以促进体外培养hRPE细胞的ICAM-1表达,提示RPE细胞在高糖作用下可能参与了糖尿病视网膜病变的早期病理反应。
- 韩小霞惠延年宋虎平王海涛张晓光刘百军
- 关键词：人视网膜色素上皮细胞高糖
- 血小板第4因子对辐射损伤小鼠免疫功能的保护作用被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨血小板第4因子(p latelet factor 4,PF4)对辐射损伤小鼠免疫系统的影响。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为3组,第Ⅰ组(单纯照射组)、第Ⅱ组(PF4保护组)、第Ⅲ组(正常对照组),第Ⅱ组在照射前26 h及20 h腹腔注射PF4 40μg/kg,全身一次性5 Gy60Co-γ射线照射后瑞氏染色法计数外周血淋巴细胞百分数。胸腺、脾脏制成细胞悬液计数后,MTT比色法测定胸腺及脾细胞增殖能力。结果:第Ⅱ组小鼠外周血淋巴细胞百分数下降趋势较第Ⅰ组明显减慢。胸腺、脾细胞计数,第Ⅱ组明显高于第Ⅰ组。淋巴细胞增殖试验,第Ⅱ组与第Ⅰ组相比,小鼠胸腺及脾细胞的增殖能力明显增强。结论:PF4对免疫系统有辐射保护作用,可明显增强辐射损伤小鼠的免疫功能。
- 王海涛杨岚田琼韩小霞潘耀柱
- 关键词：血小板第4因子免疫功能
- 曲安奈德对高糖培养RPE细胞ICAM-1和ILK表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的检测高糖诱导的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞间黏附分子(intercellular adhesion mole-cule-1,ICAM-1)和整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)的表达,并观察曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)对二者表达的影响,探讨炎症在糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)发病过程中的作用。方法体外培养人RPE细胞,应用免疫荧光细胞染色法、Western-blot法,分别检测在低糖对照组(5.6mmol.L-1葡萄糖的DMEM培养液)、高糖组(30.0mmol.L-1葡萄糖的DMEM培养液)、TA组(0.1mol.L-1TA+30.0mmol.L-1葡萄糖的DMEM培养液)RPE细胞ILK和ICAM-1蛋白的表达,实时荧光定量PCR检测二者mRNA的表达。结果 Western-blot和免疫荧光细胞染色都显示RPE细胞在高糖组培养6h时ICAM-1表达量最高,为0.378±0.012,是对照组0.220±0.008的1.71倍,TA对其表达有抑制作用,抑制率为26.98%(P<0.05);高糖组作用2h ILK蛋白表达量最高,是对照组的1.45倍,TA组中虽然ILK表达量较高糖组减少(为高糖组的76.20%),但差异无统计学意义(P>0.05),TA对其表达无明显抑制作用。而实时荧光定量PCR检测显示在在高糖组作用1h后RPE细胞表达ICAM-1、ILK mRNA开始上升,ICAM-1mRNA表达在2h达到高峰,2h时TA对高糖组ICAM-1mRNA的抑制率为83.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。TA组ILK mRNA的表达与高糖组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RPE细胞在高糖环境下能高表达ICAM-1和ILK,高糖对RPE细胞表达ICAM-1的上调作用能被糖皮质激素TA抑制,而ILK的上调不受其抑制。提示炎症在早期DR病理过程中有重要作用,RPE细胞可能通过这两种因子的信号途径参与DR的病变。
- 韩小霞郭长梅郭长梅惠延年
- 关键词：细胞间黏附分子整合素连接激酶视网膜色素上皮细胞
- 血小板第4因子对急性辐射损伤小鼠骨髓细胞周期的调控作用被引量：3
- 2006年
- 目的:研究血小板第4因子(plateletfactor4,PF4)对急性辐射损伤小鼠骨髓细胞的保护作用,初步探讨其机制。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为3组:照射组、PF4+照射组、正常对照组。PF4+照射组在照射前26及20h腹腔注射PF440μg·kg-1,前两组全身一次性4Gy60Co-γ射线照射,照射后d1、2、4、8流式细胞仪测定小鼠骨髓细胞的细胞周期,免疫组化法动态观察骨髓基质细胞p21蛋白表达水平变化。结果:流式细胞仪测定细胞周期,照射后d1、2的照射组及照射后d1的PF4+照射组G0+G1期细胞百分数均明显高于正常对照组,而照射组与PF4+照射组各时间点之间亦存在明显差异(P<0.05)。照射后d2、8PF4+照射组的G0+G1期细胞百分数与正常对照组无明显差异(P>0.05)。免疫组化结果显示照射后d2、4PF4+照射组骨髓基质细胞p21蛋白呈强阳性表达,照射组呈弱阳性。而照射后d8照射组骨髓基质细胞p21蛋白呈强阳性表达,PF4+照射组则呈弱阳性表达。正常对照组p21蛋白表达水平较低。结论:PF4通过调节细胞周期对小鼠骨髓细胞有明显的辐射保护作用,可尽快恢复其造血功能,p21蛋白的高表达可能在此保护机制中起到了一定的作用。
- 王海涛杨岚田琼韩小霞高瑛王心
- 关键词：血小板第4因子细胞周期P21蛋白
- 玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab对增生型糖尿病视网膜病变纤维血管膜中整合素链接激酶表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的 观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab（商品名Avastin）对增生型糖尿病视网膜病变（PDR）纤维血管膜中整合素链接激酶（ILK）表达及视网膜血管内皮细胞数量的影响。方法玻璃体切割手术中取出的24例PDR患者的视网膜前纤维血管膜，其中12例患者手术前1周玻璃体腔单次注射bevacizumab1．25mg；另外12例未注射bevacizumab。苏木精一伊红（HE）染色、第Ⅷ因子相关抗原免疫组织化学染色后计数纤维血管膜内的血管内皮细胞数量，免疫组织化学染色检测膜内ILK蛋白表达量。结果免疫组织化学半定量检测显示，24个PDR纤维血管膜中均有ILK表达，使用和未使用bevacizumab组ILK表达量平均吸光度EA，旧称光密度（OD）]值分别为127．25士12．67和129．25±14．49，二者比较，差异无统计学意义（t=0．330，P=0．745）。使用bevacizumab组PDR纤维血管膜中血管内皮细胞数为（21．50±3．94）个，未使用bevacizumab组的血管内皮细胞数为（41．33±7．44）个，二者比较，差异有统计学意义（t=3．872，P=0．003）。结论PDR纤维血管膜中有ILK表达，提示ILK可能参与视网膜新生血管的形成过程；玻璃体腔注射bevacizumab，能够减少PDR视网膜新生血管内皮细胞数量，但不能下调ILK的表达。
- 韩小霞郭长梅惠延年王雨生杜军辉侯旭张鹏
- 关键词：蛋白激酶类
