刘纶祖
- 作品数：36 被引量：108H指数：5
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学金属学及工艺更多>>
- 含P—H键螺环五配位磷化合物的加成反应被引量：2
- 1991年
- 5-氢-1,9-二氧-4,6-二氮-5-膦环-[4,4]壬烷1与二硫化碳、异硫氰酸酯反应,分别得到2-巯基二氢噻唑2和2-取代氨基二氢噻唑4,并用动态^(31)P NMR谱研究了其反应机理。
- 刘纶祖李国炜曹如珍张树奎
- 关键词：五配位加成反应
- 六配位磷负离子溶液的核磁共振研究被引量：1
- 1989年
- 六配位磷负离子的立体化学近年来已引起人们的兴趣。Ramirez发现含有两个五元环的六配位磷负离子其晶体构型为顺式;Trippett用负离子亲核进攻双环五配位磷化物,先形成反式六配位磷负离子,进而转化成顺式;Denney也有类似的发现。本文用含有两个不同双环五配位磷化物与甲氧基负离子反应,通过加成和取代,形成六配位磷负离子顺、反异构体。反式体为动力学控制产物,顺式体为热力学控制产物。
- 刘纶祖
- 关键词：核磁共振
- 含P—H键螺环五配位磷化合物的加成反应(Ⅱ)
- 1992年
- 5-氢-1,9-二氧-4,6-二氮-5-膦螺[4,4]壬烷1在过量乙醇作用下与二硫化碳、异硫氰酸酯于室温下反应分别得到2-巯基二氢噻唑2和2-取代亚氨基四氢噻唑4_a或二氢噻唑4_b。此反应的机理为化合物1首先与乙醇进行酯交换形成三配位磷化合物,进而与不饱和键加成。
- 刘纶祖李国炜黄明智
- 关键词：异硫氰酸酯加成反应
- 2－羧甲基－3－磺酰胺基噻吩的合成
- 1995年
- ２，３－二氯丙腈与巯基乙酸甲酯反应，得到３－氨基－２－羧甲基噻吩，后经重氮化、磺酰氯化、胺化，得到２－羧甲基－３－磺酰胺基噻吩。
- 曹如珍张树奎李国炜刘纶祖
- 关键词：磺酰胺基噻吩除草剂中间体
- 3,5,6-三氯吡啶-2-酚的合成方法被引量：10
- 1993年
- 3,5,6-三氯吡啶-2-酚(以下简称三氯吡啶酚)是合成农药的中间体,也是一种重要的化工原料。其合成方法大体有两种,一种是以吡啶为原料,经高温氯化,脱氯及水解等步骤进行合成。这条路线比较成熟,但设备及工艺要求很严格。另一条是用丙烯腈与三氯乙酰氯反应,先形成3,3,5,6-四氯吡啶-2-酮,再脱掉氯化氢,得最后产品:
- 张树奎曹如珍李国炜刘纶祖
- Bu3P-CS2加合物与含不饱和键化合物的环化反应
- 2001年
- Bu3P-CS2加合物与含不饱和键化合物(富电子炔类、磷酰基炔类、磷酰基烯类)以及醛进行一锅反应以较好的收率得到1,3-二硫环戊烯或1,3-二硫环戊烷衍生物.Bu3P-CS2加合物与偶氮化合物和醛类进行类似反应却得到四氢噻二唑硫酮衍生物.对反应机理进行了讨论.
- 刘玉秀徐成富王文虎曹如珍刘纶祖
- 含磷五元环五配位化合物的合成
- 1984年
- 三配位磷化物与烷氧基苯硫醚反应合成了一系列含磷五元环的五配位化合物。在不同温度下,测定了这些化合物的^(19)FNMR。化合物(7)与三氟乙氧基苯硫醚反应生成化合物(19)以及(20)和(21);化合物(11)与六氟异丙氧基苯硫醚反应生成化合物(18)和(21),并对这些反应机理进行了讨论。
- Denney D.B.Denney D.Z.刘纶祖
- 关键词：五元环磷化物反应机理
- 螺环五配位磷化物合成新方法
- 1985年
- 螺环五配位磷化物合成方法虽有不少报道,但有的路线较长;有的原料不易得到;有的条件苛刻且收率不高.本文提供一种新的简便合成路线,即在二甲二硫或二乙二硫存在下,含磷五元或六元环亚磷(膦)酸酯与含有两个活泼氢的双官能团化合物反应,一步制得相应的螺环五配位磷化物.反应式如下:
- 刘纶祖刘力
- 关键词：磷化物五配位磷化合物乙硫醇氮原子螺环
- S，S-二烃基二硫代磷酸酯的合成方法
- 本发明涉及S，S-二烃基二硫代磷酸酯的合成方法。将O，O-二烷基-S-烃基二硫代磷酸酯与二甲胺水溶液反应脱去烷基形成盐，进而与卤代烃反应，制取通式化合物(I)R，R<Sup>1</Sup>，R<Sup>2</Sup>为相...
- 曹如珍史晓东刘纶祖
- 文献传递
- 硫代四配位磷化物与邻苯二酚反应
- 1988年
- 前文报道的硫代磷酰二氯在三乙胺存在下与邻苯二酚反应,不仅具有理论意义,而且是合成该类磷化物的新方法。本文将继续报道硫代磷酰一氯以及其它硫代四配位磷化物与邻苯二酚反应的结果,以期进一步揭示这类反应的本质及其影响因素。1结果与讨论当硫代磷酰一氯Ⅰ在三乙胺存在下与邻苯二酚反应时得到六配位磷化物Ⅱ。
- 刘纶祖曹如珍蔡宝忠杨小蕙
- 关键词：硫代磷酸酯
