王金花
- 作品数：2 被引量：22H指数：2
- 供职机构：华中农业大学动物医学院更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪肌注盐酸多西环素的药物动力学和残留的研究
- 本研究建立了高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸多西环素在猪血浆和组织中的方法，探讨了盐酸多西环素以2.5 mg/kg体重肌内注射后在猪(n=6)体内的药物动力学和残留消除规律。色谱条件是：色谱柱为：Agilent Zor...
- 王金花
- 关键词：盐酸多西环素药物动力学休药期
- 文献传递
- 盐酸多西环素在猪体内的药物动力学及其残留被引量：18
- 2008年
- 试验建立了反相高效液相色谱(RT-HPLC)法测定盐酸多西环素的浓度,探讨了盐酸多西环素在猪体内的药物动力学和残留特征。结果表明,盐酸多西环素以2.5mg/kg单剂量肌内注射给猪(n=6),药物动力学模型符合有吸收一室模型,药物动力学参数:吸收半衰期(t1/2ka)、消除半衰期(t1/2ke)为(0.400±0.312)h、(9.530±0.956)h,药时曲线下面积(AUC)为(44.414±4.123)mg·h·L-1,最大血药浓度(Cmax)为(2.811±0.136)mg/L,达峰时间(Tp)为(1.910±0.213)h。另外,以相同剂量肌内注射给猪(n=6),每天1次,连续给药4d后,在不同时间测定盐酸多西环素在猪的肌肉、肝脏、肾脏、皮肤和脂肪中的残留量。在给药后16d,盐酸多西环素在各组织均能检测到,且残留均低于残留限量。盐酸多西环素注射液在猪体内消除缓慢,残留期较长,建议休药期不低于16d。
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- 关键词：药物动力学
