唐秋玲
- 作品数：19 被引量：22H指数：3
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金国家自然科学基金吉林大学研究生创新基金资助更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>
- 色氨酸碳点的合成及在细胞生物学成像中的应用
- 目的:利用碳点标记不同细胞,通过激光扫描共聚焦显微镜下碳点的多色荧光特性,达到观察不同细胞的成像特点。方法:采用水热法合成色氨酸碳点,用TEM检测所得碳点的形貌、粒径分布、分散度;用FT-IR检测碳点的表面基团和元素组成...
- 唐秋玲李格格潘佳慧孟阳王柳然于维先
- 文献传递
- 巨噬细胞极化在牙龈卟啉单胞菌促进牙周炎发生发展中的作用被引量：5
- 2017年
- 牙龈卟啉单胞菌是牙周炎的主要致病菌,其侵袭牙周组织后引起大量炎症细胞浸润,并调控巨噬细胞极化,从而引发牙周组织的炎症反应。巨噬细胞具有很强的可塑性,在不同的微环境下可分化为具有不同表型和功能的细胞,此过程被称为巨噬细胞的极化。极化的巨噬细胞能够释放大量促炎因子,导致牙周组织的炎症反应,在牙周炎的发生、发展过程中起重要作用;同时又能产生某些杀菌物质,发挥其抗病原微生物的功能。本文就近年来巨噬细胞极化在牙周炎发生、发展过程中的作用进行综述。
- 潘佳慧唐秋玲李格格侯玉帛于维先
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌巨噬细胞极化牙周炎
- 环二鸟苷酸对巨噬细胞M1型极化的调控作用
- <正>目的:牙龈卟啉单胞菌可产生环二鸟苷酸(cyclic di-GMP,c-di-GMP)毒力因子,本研究探讨c-di-GMP对M1型巨噬细胞极化调控作用。方法:本实验采用小鼠来源的RAW264.7巨噬细胞系,用不同浓度...
- 潘佳慧唐秋玲李格格王柳然孟阳于维先
- 关键词：牙周炎牙龈卟啉单胞菌细胞极化
- 文献传递
- 色氨酸碳点的合成及在细胞生物学成像中的应用
- <正>目的:利用色氨酸碳点标记不同细胞,通过激光扫描共聚焦显微镜观察碳点的多色荧光特性,达到观察不同细胞的成像特点。方法:采用水热法合成色氨酸碳点,用TEM检测所得碳点的形貌、粒径分布、分散度;用FT-IR检测色氨酸碳点...
- 唐秋玲李格格潘佳慧孟阳王柳然于维先
- 关键词：细胞成像生物活性
- 文献传递
- 牙龈蛋白酶对M1型巨噬细胞表达抑菌细胞因子的调控作用被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨牙龈蛋白酶对M1型巨噬细胞表达抑菌细胞因子的调控作用。方法:采用sheets改良法从Pg ATCC 33277培养物上清中制备牙龈蛋白酶,应用质谱法鉴定牙龈蛋白酶,底物发色法测定酶活性,鲎试剂检测牙龈蛋白酶中LPS残留量。体外细胞模型实验评价牙龈蛋白酶对大肠杆菌脂多糖(Ec-LPS)诱导的M1型巨噬细胞表达抑菌细胞因子的影响。实验分为3组:阴性对照组、Ec-LPS组和Ec-LPS+牙龈蛋白酶组,采用qRTPCR和ELISA法检测M1型巨噬细胞表达的抑菌细胞因子白细胞介素12(IL-12)、一氧化氮合酶(iNOS)和白细胞介素10(IL-10)在基因和蛋白水平的表达情况。结果:制备的牙龈蛋白酶为RgpA,活性20U/L,LPS残留量<0.01EU/mL。qRT-PCR和ELISA结果显示,与阴性对照组相比,Ec-LPS组IL-12和iNOS基因和蛋白的表达水平明显升高,IL-10的表达降低,即成功诱导M1型巨噬细胞,组间有显著差异(P<0.01);Ec-LPS+牙龈蛋白酶组IL-12、iNOS和IL-10基因和蛋白的表达较Ec-LPS组显著降低,但高于阴性对照组,组间有显著差异(P<0.01)。结论:牙龈蛋白酶具有抑制M1型巨噬细胞表达抑菌细胞因子IL-12、iNOS的作用。
- 侯玉帛刘歆婵李格格潘佳慧唐秋玲于维先
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌细胞因子
- 荧光碳点的制备及在口腔中不同细菌之间鉴别的应用
- 目的:利用荧光碳点标记口腔细菌,并通过荧光显微镜观察不同细菌的成像特点,达到鉴别口腔不同致病菌的目的。材料与方法:采用水热法合成法,应用邻苯二胺和色氨酸试剂,在强酸条件下合成具有高荧光量子产率和抗紫外漂白能力的荧光碳点,...
- 唐秋玲赵晓欢侯玉帛潘佳慧侯玉帛于维先
- 文献传递
- 色氨酸碳点的合成及在细胞生物学成像中的应用被引量：3
- 2017年
- 目的:利用碳点标记不同细胞,通过共聚焦显微镜下碳点的多色荧光特性,达到观察不同细胞的成像特点。方法:采用水热法合成色氨酸碳点,用TEM、FT-IR、荧光光谱仪对碳点进行表征。采用MTT法检测碳点对小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7、小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1和小鼠成纤维细胞系L929成像效果,以确定碳点最佳成像浓度。选择最佳浓度的碳点分别与上述3种细胞共培养24h后,在共聚焦显微镜下观察细胞的成像特点。结果:TEM下观察制备的碳点为球形颗粒,粒径约为3.35nm;FT-IR显示碳点的分子结构仅由碳、氧、氢和氮元素组成。荧光光谱显示碳点在不同激发波长下可以呈现不同的颜色,具有激发依赖性。MTT结果显示当碳点浓度在400mg/L时,RAW264.7细胞活性达67%,MC3T3-E1细胞活性达79%,L929细胞活性达89%,表明碳点进入细胞内部并不会明显影响细胞活性。成像结果显示,在488nm和543nm激发波长下,3种细胞均可以呈现绿色和红色的荧光图像,RAW264.7和L929荧光区主要集中在细胞膜和细胞质,而MC3T3-E1整个细胞都具有荧光,表明碳点可能部分进入细胞核中。结论:制备的碳点对细胞成像效果好,且能够使细胞具有多色荧光,对直接观察和分析细胞的形态和生理活动具有重要的意义。
- 唐秋玲赵晓欢杨明锡潘佳慧李格格孟阳王柳然于维先
- 关键词：细胞
- 派丽奥对急性牙周脓肿近期疗效的观察
- 目的：观察派丽奥对急性牙周脓肿近期治疗效果.
方法：选取2014年6月～2015年6月到吉林大学口腔医院老年口腔特诊科就诊患有急性牙周脓肿的患者60例,根据临床症状,牙周袋探针深度及X线牙槽骨吸收程度确诊,患者...
- 刘歆婵侯玉帛唐秋玲于维先
- 关键词：牙周脓肿派丽奥临床药理疗效评价
- PMX205抗炎作用的体外研究被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨补体C5a受体拮抗剂PMX205的体外抗炎作用。方法:MTT法检测PMX205对小鼠巨噬细胞(RAW264.7)的毒性。RAW264.7与牙龈蛋白酶(gingipain,G)体外共培养模拟炎症环境,观察PMX205的抗炎效果。实验分为6组:阴性对照组、G组、G+PMX205(0.1、1、5、10mg/L)组,24h后qRT-PCR、ELISA法检测M1型巨噬细胞标志性细胞因子IL-6及TNF-α,M2型标志性细胞因子IL-10和TGF-β1;流式细胞术检测M1型标志性分子CD86及M2型标志性分子CD206。结果:MTT结果显示,PMX205对RAW264.7活力影响较小。qRT-PCR及ELISA结果显示,G组IL-6和TNF-α表达水平较阴性对照组增加;G+PMX205各浓度组的IL-6和TNF-α的表达水平较G组减少,TGF-β1和IL-10表达水平均较G组增加(P<0.01或P<0.05)。流式细胞术结果显示,G组CD86阳性率增加,CD206阳性率下降,G+PMX205组较G组CD86下降,而CD206增加。结论:在体外细胞模型实验中PMX205具有良好的抗炎作用。
- 李格格唐秋玲潘佳慧王柳然孟阳岳轶云丁小函刘东宁于维先
- 关键词：牙周炎巨噬细胞极化
- 细胞焦亡与牙龈卟啉单胞菌的关系及其在牙周病发生发展中的作用机制被引量：4
- 2017年
- 细胞焦亡是一种典型的程序性细胞死亡方式,主要通过炎症小体的介导,并伴有大量促炎性细胞因子的释放。牙龈卟啉单胞菌作为牙周炎的关键致病菌,一方面可通过激活牙周组织中巨噬细胞内核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎症小体,促进细胞焦亡,引发牙周组织免疫病理损伤;另一方面,牙龈卟啉单胞菌通过抑制血管内皮细胞焦亡,逃逸免疫系统的杀伤作用,促进自身生存。本文就细胞焦亡及其在牙周炎中的作用机制作一综述。
- 唐秋玲李格格潘佳慧侯玉帛孟阳于维先
- 关键词：牙周炎
