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流式细胞技术检测乳腺癌骨髓微转移被引量：1: 2009年; 目的检测原发性乳腺癌骨髓微转移状况，探讨其与临床病理学指标的关系。方法选取可手术乳腺癌病例82例，术前未经化疗及放疗，抽取骨髓液，应用流式细胞技术，检测骨髓有核细胞中CK18、CK19阳性细胞表达率。结果82例乳腺癌患者骨髓标本中，23例经流式细胞技术检测到CK18^＋、CK19^＋／CD45^-细胞。乳腺癌骨髓微转移的阳性率为28．05％。骨髓微转移的阳性率随临床分期、组织学分级的增加而增高，随激素受体蛋白表达增强而降低。结论原发性乳腺癌可以发生微转移，骨髓微转移与某些临床病理指标有关。; 张香梅刘运江焦传东杨超; 关键词：乳腺癌骨髓微转移流式细胞术 CK18 CK19

乳腺癌骨髓微转移检测及肿瘤特异性CTLs细胞的免疫治疗: 目的：乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，发病率逐年增高。影响预后的关键因素是远处转移，也是治疗失败的根本原因。虽然采取了以手术为主的综合治疗措施，但远期生存率没有明显提高。多项研究表明，乳腺癌骨髓微转移是临床远处转移灶的先兆...; 张香梅; 关键词：乳腺癌骨髓微转移免疫治疗; 文献传递

不同新辅助治疗方案对403例乳腺癌患者HER2表达状态的影响被引量：6: 2022年; 目的研究人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者新辅助治疗前后HER2表达状态的变化。方法回顾性分析2018-01-01-2020-12-31在河北医科大学第四医院(341例)及邢台市人民医院(62例)完成新辅助治疗及手术的403例HER2阳性乳腺癌患者临床病理资料。根据新辅助方案分为曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合化疗组(双靶组)152例、曲妥珠单抗联合化疗组(单靶组)196例及单独化疗组55例。通过比较治疗前后HER2表达情况,分析不同新辅助治疗方案对HER2状态的变化的影响。结果403例HER2阳性乳腺癌新辅助患者达到病理完全缓解(pCR)共180例。其中双靶组、单靶组及化疗组达到pCR分别为65.79%(100/152)、35.20%(69/196)和20.00%(11/55),差异有统计学意义,χ^(2)=48.080,P<0.001。在未达到pCR(non-pCR)的223例HER2阳性乳腺癌中,新辅助治疗后患者HER2表达状态存在一定的转阴率,总体转阴率为13.00%(29/223)。其中双靶组、单靶组及化疗组转阴率分别为26.92%(14/52)、7.87%(10/127)和11.36%(5/44),差异有统计学意义,χ^(2)=11.964,P=0.002。结论新辅助治疗对HER2表达状态存在影响,这种变化在双靶组尤为明显。建议对转阴患者加强随访和HER2表达状态检测。; 任晓菲张香梅张香梅李静平马祥敏王丽张伟高源刘北辰贺宇彤刘北辰刘北辰贺宇彤; 关键词：乳腺癌新辅助治疗人类表皮生长因子受体2 靶向治疗

FOXP3在乳腺癌细胞中表达的研究进展被引量：6: 2016年; FOXP3属于叉头/翼状螺旋转录因子家族成员,最先发现于免疫抑制性CD4^+CD25^+调节性T细胞,并作为最特异的分子标志调控其发育及功能的维持。FOXP3早期被认为特异性表达于Treg,而近年来研究发现FOXP3在包括乳腺癌在内的多种肿瘤细胞中均有表达。人们对FOXP3在肿瘤中的研究重点也逐渐从Treg转移到了肿瘤细胞本身。但各项研究结果表明FOXP3在乳腺癌细胞中的表达部位及表达率存在差异。临床前研究发现FOXP3作为抑癌基因抑制肿瘤细胞增殖,但多数临床研究显示乳腺癌组织表达FOXP3与预后不良相关。目前FOXP3在乳腺癌中的表达及意义仍存在争议。本文对相关研究新进展进行综述。; 李静平张香梅郑丽华刘运江; 关键词：FOXP3 乳腺癌肿瘤细胞预后

乳腺浸润性导管癌组织FOXP3表达及其预后意义被引量：9: 2017年; 目的叉头框转录因子P3(forkhead box P3,FOXP3)属于叉头框/翼状螺旋转录因子(forkhead box,FOX)家族成员,早期被认为特异性表达于免疫抑制性CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+regulatory T cell,Treg)。而近些年来研究发现,FOXP3在多种肿瘤细胞中均有表达。本研究旨在探讨FOXP3在乳腺浸润性导管癌组织中的表达与临床病理学特征的关系及其预后意义。方法收集2009-01-01-2012-04-30河北医科大学第四医院乳腺中心收治的123例乳腺浸润性导管癌标本,采用免疫组织化学法检测FOXP3蛋白的表达,分析FOXP3与肿瘤临床病理学特征间的关系,并采用Kaplan-Meier法及Cox比例回归风险模型进行生存分析。结果 FOXP3蛋白在乳腺浸润性导管癌实质细胞质和细胞核中均有表达,FOXP3总表达率为68.29%(84/123)。生存分析结果显示,FOXP3表达阳性组的无病生存率(disease free survival,DFS)为89.29%,高于阴性组的71.79%,差异有统计学意义,χ~2=6.119,P=0.013;但2组的总生存率(overall survival,OS)差异无统计学意义,χ~2=1.911,P=0.167。进一步分析FOXP3在乳腺癌细胞中的表达部位发现,FOXP3在细胞核中表达率为47.97%(59/123),细胞质中为63.41%(78/123)。生存分析结果显示,FOXP3细胞核表达阳性组的OS和DFS分别为94.92%和91.53%,均高于细胞核阴性组的82.81%和76.56%,差异均有统计学意义,χ~2值分别为5.265和4.974,P值分别为0.022和0.026;且Cox多因素分析结果显示,细胞核FOXP3是改善OS的独立预后因素,HR=0.245,P=0.033;但细胞质FOXP3与预后无明显相关性。在FOXP3细胞核表达阳性患者中,无脉管瘤栓组(χ~2=5.117,P=0.024)及Ki-67低表达组(χ~2=4.214,P=0.041)的表达率更高;且各分子分型间表达率差异有统计学意义,χ~2=12.983,P=0.002;在Luminal A型乳腺癌中FOXP3细胞核表达率最高,为68.18%。结论FOXP3在乳腺浸润性导管癌中的预后意义与表达部位相关,细胞核FOXP3高表达是改善乳腺癌OS的独立预后因素,�; 李静平张香梅郑丽华刘运江; 关键词：FOXP3 TREG 预后

肿瘤特异性CTLs的制备及其对乳腺癌骨髓微转移的治疗效果: 2009年; 目的：制备乳腺癌患者自体肿瘤特异性细胞毒T淋巴细胞（auto-tumor specificcytotoxicity T lymphocytes，CTLs），观察其对乳腺癌患者骨髓微转移的治疗作用。方法：以CK18、CK19为标志物、应用流式细胞术检测河北医科大学第四医院外一科2007年3-12月间治疗的82例原发性乳腺癌（Ⅰ～Ⅲ期）术前患者（参加本实验的患者全部知情同意）骨髓微转移状况，将23例术前骨髓微转移阳性的乳腺癌患者随机分为2组：肿瘤特异性CTLs治疗组17例，IL-2治疗对照组6例。术中取治疗组患者腋下淋巴结及外周血体外诱导培养肿瘤特异性CTLs，于术后10—14d回输，观察特异性CTLs对乳腺癌骨髓微转移的治疗效果。结果：本组82例乳腺癌患者中23例（28．05％）骨髓微转移阳性，骨髓微转移的阳性率随临床分期、组织学分级的增加而增高，随ER、PR蛋白表达增强而降低。自乳腺癌患者外周血中成功分离、诱导培养出树突状细胞（dendriticcells，DCs），并经自体肿瘤抗原致敏，与患者腋窝淋巴结来源的淋巴细胞共培养后诱导产生自体肿瘤特异性CTLs。治疗组17例患者经特异性CTLs治疗后，14例转为阴性，转阴率为82．35％；对照组6例中仅1例转为阴性，转阴率为16．67％；肿瘤特异性CTLs的治疗效果显著高于对照治疗（P=0．00028）。结论：成功制备的肿瘤特异性CTLs对乳腺癌骨髓微转移有较好的治疗效果。; 刘运江张香梅杨超; 关键词：乳腺肿瘤骨髓微转移 DCS 免疫治疗

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张香梅

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