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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇液相色谱
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  • 1篇衍生物
  • 1篇游离氨基酸
  • 1篇三醇
  • 1篇替诺福韦
  • 1篇苹果
  • 1篇前列素

机构

  • 4篇烟台大学
  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇北京市药品检...
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 4篇姜宏
  • 3篇山广志
  • 3篇左利民
  • 3篇周洁
  • 1篇邬旭然
  • 1篇任连杰
  • 1篇姚静
  • 1篇姜威
  • 1篇易红
  • 1篇李卓荣

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇烟台大学学报...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC-UV-CAD同时测定卡前列素氨丁三醇注射液中主要成分含量被引量:11
2015年
目的:建立高效液相色谱联用紫外和电喷雾检测器同时检测卡前列素氨丁三醇注射液中卡前列素、氨丁三醇和苯甲醇含量的方法。方法:采用资生堂CAPCELL PAK CR 1∶4混合模式色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以超纯水为流动相A,0.1 mol·L-1醋酸铵缓冲液(p H 6.2)为流动相B,甲醇为流动相C,梯度洗脱;柱温40℃;进样量10μL;流速1.0 m L·min-1;利用电喷雾检测器(charged aerosol detection,CAD)检测卡前列素和氨丁三醇,雾化室温度35℃,采样频率30 Hz;利用UV检测器检测苯甲醇,检测波长258 nm,采样频率5 Hz。结果:卡前列素的线性范围为9.38~56.2μg·m L-1(r=0.997 1,n=6),最低检测限为0.3μg·m L-1,最低定量限为0.6μg·m L-1,方法平均回收率为104.7%(n=9);氨丁三醇的线性范围为5.19~23.3μg·m L-1(r=0.999 2,n=6),最低检测限为1.0μg·m L-1,最低定量限为2.5μg·m L-1,方法平均回收率为95.5%(n=9);苯甲醇的线性范围为0.297~1.78 mg·m L-1(r=1,n=6),最低检测限为5.0μg·m L-1,最低定量限为10.0μg·m L-1,方法平均回收率为100.1%(n=9)。实际样品测定结果与采用美国药典标准方法结果一致。结论:该方法不需衍生操作,经济、灵敏、简便、准确性和重现性良好,能够同时准确检测卡前列素氨丁三醇注射液中卡前列素、氨丁三醇和苯甲醇的含量,适用于卡前列素氨丁三醇注射液的质量控制。
周洁姜宏姚静任连杰左利民姜威山广志
关键词:卡前列素氨丁三醇注射液高效液相色谱法
反相高效液相色谱法评价烟台苹果中游离氨基酸被引量:2
2014年
利用反相高效液相色谱法对烟台境内多地红富士苹果中游离氨基酸含量进行检测和分析.色谱条件为:Capcell PAK C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm),以10 mmol/L磷酸氢二钠和10 mmol/L硼酸钠的缓冲溶液(pH 8.2)为流动相A,乙腈-甲醇-水(45∶45∶10,V/V/V)为流动相B,梯度洗脱,流速1.5 mL/min,外标法定量,检测波长为338 nm和262 nm.在10 ~1 000 pmol/μL浓度范围内,17种氨基酸线性关系良好(R2 >0.999),峰面积的精密度(RSD):1.47% ~3.84%,回收率91%~111%.8种烟台红富士苹果中游离氨基酸总量为47.0 ~ 140.9μg/g,必需氨基酸的含量比例为6.6% ~29.5%,不同产地苹果中氨基酸含量在极差0.05水平上有显著性差异,对测定值分别进行聚类分析和主成分分析,8种不同产地的苹果样品可分为3类.
姜宏左利民周洁邬旭然山广志
关键词:烟台苹果游离氨基酸主成分分析聚类分析反相高效液相色谱
HPLC-CAD法测定替诺福韦酯类前药ODE-TFV中ODE残留量被引量:3
2014年
目的:建立测定替诺福韦十八烷氧乙基单酯衍生物(ODE-TFV)中十八烷氧乙醇(ODE)含量的高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)的方法。方法:采用Agilent ZORBAX XDB-C8柱(4.6 mm×75 mm,3.5μm),以0.1 mol·L-1醋酸铵缓冲液(pH 4.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速约为1.0 mL·min-1,柱温40℃;采用电喷雾检测器(charged aerosol detector,CAD),雾化室温度30℃,采样频率10 Hz;进样量10μL。结果:本法的线性范围为0.1000~10.00μg·mL-1(r=0.9999,n=6),最低检测限为50.00 ng·mL-1;最低定量限为100.0 ng·mL-1;方法平均回收率(n=9)为99.8%。结论:本文建立的方法能满足ODE-TFV原料药中ODE残留量监控的需要。
周洁姜宏左利民易红李卓荣山广志
关键词:高效液相色谱法
高效液相色谱-电喷雾检测器测定ODE-TFV中ODE残留量
目的:建立测定ODE-TFV中ODE含量的高效液相色谱-电喷雾检测器的方法.方法:液相色谱分离采用Agilent ZORBAX XDB-C8柱(4.6 mm×75 mm,3.5 μm),以0.1 mol&#18...
周洁姜宏左利民孙伟李卓荣山广志
关键词:高效液相色谱法
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