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方海亮

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇原核表达
  • 1篇膜糖蛋白
  • 1篇截短型
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇杆菌
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇包膜糖蛋白
  • 1篇CD81
  • 1篇E2
  • 1篇HCV
  • 1篇丙型
  • 1篇丙型肝炎
  • 1篇丙型肝炎病毒
  • 1篇病毒
  • 1篇纯化
  • 1篇大肠杆菌
  • 1篇大环

机构

  • 2篇第四军医大学

作者

  • 2篇杨敬
  • 2篇雷迎峰
  • 2篇吕欣
  • 2篇姚敏
  • 2篇尹文
  • 2篇方海亮
  • 1篇康健
  • 1篇孙梦宁
  • 1篇田江红

传媒

  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇科学技术与工...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人CD81细胞外区大环原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达和纯化被引量:1
2008年
目的:构建人CD81-LEL基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中进行表达。方法:通过PCR扩增得到CD81-LEL基因编码区片段,与pMD18-T载体连接,经序列测定后,再将该扩增片段亚克隆入原核表达载体pET32a(+)中。酶切鉴定正确的表达载体pET32a-CD81-LEL转化表达菌BL21(DE3)进行诱导表达,用SDS-PAGE和Western-blot对表达产物进行鉴定,用镍离子亲和层析法纯化融合蛋白。结果:成功构建了原核表达载体pET32a-CD81-LEL;SDS-PAGE显示目的蛋白大量表达且呈可溶性状态,Western-blot显示目的蛋白正确表达,并用镍离子亲和层析法获得纯化的重组蛋白。结论:CD81-LEL可以在大肠杆菌中表达,为进一步研究CD81与丙型肝炎病毒(HCV)包膜糖蛋白E2的结合提供了有用的研究资料。
吕欣方海亮姚敏尹文雷迎峰杨敬康健
关键词:CD81基因表达包膜糖蛋白
丙型肝炎病毒(HCV)截短型E2的原核表达和蛋白纯化
2009年
对丙型肝炎病毒(HCV)截短型包膜糖蛋白E2-661基因进行原核表达和纯化。利用PCR法扩增出661bp的截短型HCVE2区基因片段,并将测序正确的E2-661基因克隆入原核表达载体pET28a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,通过SDS-PAGE和Western-blot对表达产物进行分析和鉴定。结果表明目的蛋白分子量约为35kDa,主要以包涵体形式大量存在。Western-blot结果显示目的蛋白与抗His标签单抗及HCV阳性血清均具有良好的反应原性。并通过镍离子亲和层析方法获得纯化的重组蛋白。以上结果为HCVE2功能的进一步研究奠定了基础。
姚敏方海亮尹文雷迎峰杨敬孙梦宁田江红吕欣
关键词:丙型肝炎病毒原核表达
共1页<1>
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