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万颖

作品数:4 被引量:22H指数:3
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵阳市科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇胃癌
  • 4篇非编码
  • 4篇长链
  • 4篇长链非编码R...
  • 3篇胃癌细胞
  • 3篇胃癌细胞株
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞株
  • 3篇癌细胞
  • 3篇癌细胞株
  • 2篇AGS
  • 1篇蛋白
  • 1篇增殖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇周期
  • 1篇转录
  • 1篇转录本

机构

  • 4篇贵州医科大学
  • 1篇贵阳中医学院
  • 1篇贵阳中医学院...

作者

  • 4篇万颖
  • 3篇黄海
  • 3篇刘娟娟
  • 2篇赵娟娟
  • 1篇严芝强
  • 1篇韦四喜

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇贵州医科大学...

年份

  • 3篇2018
  • 1篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
长链非编码RNA GHET1对人胃癌细胞株AGS增殖和侵袭的影响及机制探究
目的:探讨长链非编码RNA胃癌高表达的转录本1(Long non-coding RNA gastric carcinoma high expressed transcript 1,LncRNA GHET1)对人胃癌细胞株...
万颖
关键词:胃癌长链非编码RNA细胞增殖细胞侵袭
文献传递
LncRNA-GHET1过表达胃癌细胞株的构建与验证被引量:3
2018年
目的:构建与验证LncRNA-GHET1过表达的胃癌细胞株MGC803,观察LncRNA-GHET1在胃癌细胞株MGC803中表达情况。方法:从人胃癌细胞株MGC803中扩增出LncRNA-GHET1,将其克隆到pc DNA3. 1(-)载体上,构建真核表达载体pc DNA3. 1-GHET1;利用脂质体法将构建好的pc DNA3. 1-GHET1转染胃癌细胞株MGC803,并用G418筛选出LncRNA-GHET1稳定表达的细胞株;通过RT-qPCR验证筛选的细胞株。结果:经双酶切分析以及测序验证,成功构建真核表达载体pc DNA3. 1-GHET1; pc DNA3. 1-GHET1转染胃癌细胞株MGC803,转染效率达95%以上,经RT-qPCR验证,成功构建LncRNA-GHET1过表达稳定转染胃癌细胞株MGC803。结论:成功构建真核表达载体pc DNA3. 1-GHET1以及LncRNA-GHET1过表达稳定转染胃癌细胞株MGC803,为进一步研究LncRNA-GHET1基因在胃癌发生发展中的作用奠定基础。
刘娟娟周春欢夏英赵娟娟万颖黄海
关键词:长链非编码RNA过表达胃肿瘤真核表达载体
胃癌长链非编码RNA SNHG16异常表达及其临床病理意义被引量:16
2017年
目的:检测长链非编码RNA SNHG16在胃癌组织与癌旁组织中的表达及其临床意义。方法:实时荧光定量PCR(quantitative real time-PCR,qRT-PCR)法检测SNHG16在41例胃癌组织及5株不同分化程度细胞系和胃黏膜上皮细胞中的表达情况,分析SNHG16表达与胃癌临床病理的相关性。结果:胃癌组织中SNHG16相对于癌旁组织其表达量为(2.64±1.59),表达显著上调且与胃癌侵袭相关(P<0.05,r=0.361)。与GES-1细胞株比较,HGC-27中SNHG16相对表达量为(4.21±0.69),MGC-803为(1.99±0.21),BGC-803为(1.90±0.44),SGC-7901为(0.76±0.05),AGS为(3.36±0.81);SNHG16在SGC-7901中低表达,但差异无统计学意义(P>0.05),在其他4株细胞中显著高表达(P<0.01)。结论:SNHG16在胃癌组织中高表达,且其表达水平与胃癌侵袭程度相关,可成为胃癌预后监测及治疗的靶点。
赵娟娟韦四喜严芝强刘娟娟万颖黄海
关键词:胃癌长链非编码RNAQRT-PCR
胃癌高表达转录本1对胃癌细胞株AGS增殖、周期的影响及其机制被引量:4
2018年
目的观察胃癌高表达转录本1(GHET1)对胃癌细胞株AGS增殖、周期的影响,并探讨其机制。方法将干扰序列si-GHET1、阴性对照序列si-NC、空白对照序列转染进AGS细胞中(分别计为干扰组、阴性组、空白组),采用real-time PCR法检测各组细胞GHET1,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,Western blotting法检测细胞周期相关蛋白。结果干扰组、阴性组、空白组GHET1相对表达量分别为0.42±0.06、1、1.15±0.19,干扰组与其余两组比较,P均<0.05;48 h细胞OD450值分别为0.57±0.04、0.93±0.05、1.03±0.06,72 h细胞OD450值分别为0.69±0.10、1.54±0.08、1.58±0.14,干扰组与其余两组比较,P均<0.05;G0/G1期细胞比例分别为62.01%±4.56%、47.03%±3.36%、44.65%±3.44%,S期细胞比例分别为20.34%±3.29%、32.25%±1.78%、32.96%±2.58%,干扰组与其余两组比较,P均<0.05;CDK2相对表达量分别为0.60±0.08、0.81±0.07、0.81±0.02,CDK4相对表达量分别为0.57±0.03、0.89±0.08、0.87±0.06,CDK6相对表达量分别为0.62±0.09、0.86±0.07、0.92±0.07,Cyclin D相对表达量分别为0.58±0.03、0.74±0.02、0.70±0.04,Cyclin E相对表达量分别为0.33±0.03、0.39±0.01、0.39±0.01,干扰组与其余两组比较,P均<0.05。结论 GHET1可促进AGS细胞增殖,缩短细胞周期,其机制可能通过上调细胞周期相关蛋白表达来实现。
万颖严芝强韦四喜夏英刘娟娟周春欢黄海
关键词:胃癌长链非编码RNA细胞周期细胞周期相关蛋白
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