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神经肌肉病临床生物学资源数据库建立及应用: 2016年; 神经肌肉病是一组以周围神经、神经-肌肉接头和肌肉受累为主的疾病。除传统的临床诊断、血清学、神经电生理学和病理学等诊断方法外,不断发展的临床、影像学、细胞和分子生物学等多层面检测技术广泛应用于此类疾病的诊断。在神经肌肉病的研究中,实现临床和生物学资源管理的标准化和系统化十分必要。本文针对神经肌肉病临床生物学资源数据库的建立、管理及应用进行综述,以期有助于推动此类疾病的研究。; 赵亚雯张秋荣张巍; 关键词：神经肌肉疾病数据库

中年和老年人脑梗死患者脂蛋白(a)的分析被引量：3: 2003年; 目的　分析中老年脑梗死患者脂蛋白 (a)的含量并探讨其意义。方法　采用ELISA法测定了 6 2例中年人和 6 6例老年人脑梗死患者血清中的脂蛋白 (a)的水平。结果　中年组和老年组的阳性率、男性和女性及年龄比较均无显著性统计学意义。结论　脂蛋白 (a)的测定对于预防和诊治脑梗死具有重要的参考价值 ,并建议做为血栓前状态的指标。; 郝洪军帕力达.阿布都克力木张秋荣袁云袁锦楣; 关键词：脑梗死血栓前状态

皮肤血管β-淀粉样蛋白免疫组化标记及应用价值: 2001年; 目的 :标记皮肤血管 β -淀粉样蛋白 ,寻找其对阿尔茨海默病的特异性实验室诊断指标。方法 :选用链霉素化过氧化酶标记物 ,使用合成的 β -淀粉样蛋白兔源性抗血清和天然的 β -淀粉样蛋白单抗 ,采用SABC法分别对年龄相匹配的 8例老年性痴呆 ,8例多梗死性痴呆和 12例非痴呆患者皮肤血管中的淀粉蛋白进行免疫组化标记。结果 :三组样本中淀粉蛋白沉积的阳性率AD6 2 5 % ,MID37 5 % ,NDC8 3 %。AD组较NDC及AD组并MID组较NDC组有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,MID组较NDC组及AD组较MID组无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论 :标记皮肤血管 β -淀粉样蛋白可为两种常见的老年期痴呆提供一个实验室诊断指标 ,但作为阿尔茨海默病的特异性诊断指标 ,尚待探讨。; 郝洪军张秋荣袁锦楣; 关键词：老年性痴呆 Β-淀粉样蛋白免疫组化皮肤活检

8例肢带型线粒体肌病患者的临床、病理特点和线粒体基因突变分析被引量：7: 2010年; 目的分析肢带型线粒体肌病患者的临床、病理特点及线粒体基因突变情况。方法回顾分析8例肢带型线粒体肌病患者的临床特征及肌肉病理改变,并进行线粒体DNA(mtDNA)突变分析。结果 8例患者发病年龄为5～30岁,病程2～36年,主要表现为四肢近端肌无力和运动耐力下降,仅1例有双下肢肌痛。血肌酸激酶水平呈轻中度升高。电生理检查结果最示骨骼肌呈肌源性或神经源性损害。骨骼肌病理检查结果显示所有患者存在破碎红纤维(RRF),细胞色素C氧化酶染色可见深染的RRF,也可见阴性的RRF。4例患者存在tRNAleu^(UUR)A3243G突变,1例为tRNAlys A8344G突变,1例同时存在tRNAleu^(UUR)A3276G和ATP酶6编码基因G9196A(D224N)突变,1例为细胞色素b编码基因G15221A(D159N)突变,1例则为细胞色素C氧化酶亚单位Ⅲ的编码基因A9567G(I121V)突变。结论肢带型线粒体肌病主要表现为四肢肌无力和运动耐力下降。骨骼肌病理改变存在一定的异质性。mtDNA的tRNA基因可能是家族性肢带型线粒体肌病的热点突变区。; 赵丹华栾兴华陈彬洪道俊张秋荣张巍吴士文袁云王朝霞; 关键词：破碎红纤维细胞色素C氧化酶 TRNA基因

肌萎缩侧索硬化症的周围神经损害被引量：2: 2005年; 目的阐明肌萎缩侧索硬化症患者腓肠神经的病理改变特点。方法选择已确诊的肌萎缩侧索硬化症患者行周围神经活检。取其腓肠神经进行光镜及电镜检查,观察其病理改变。结果周围神经的改变以轴索损害为主,伴有髓鞘的脱失。根据病理改变可分为4组:正常;轻度轴索变性及髓鞘脱失;有髓神经纤维轻度脱失,轴索变性及脱髓鞘;有髓神经纤维严重脱失,轴索变性及脱髓鞘。结论肌萎缩侧索硬化症患者常常早期即出现周围神经的损害,其中以轴索性的改变为主,同时可伴有不同程度的髓鞘脱失。; 李越星田淑芬贾新州吴丽娟张秋荣左越焕; 关键词：肌萎缩侧索硬化症周围神经病理活检

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张秋荣